DR-085 Germline genetic variants underlying the genomic, transcriptomic and clinical characteristics of metastatic breast cancer
Breast cancer is the most common cancer among women Worldwide. Inherited variants in breast cancer susceptibility genes or other regions in the genome that increase breast cancer risk play an important role in the development of breast cancer. These germline genetic variants facilitate the establishment of risk prediction models for women. Furthermore, understanding of the mechanisms by which these genetic variants cause the development of breast cancer is important to devise novel prevention and treatment strategies for women who carry these variants. Here we aim to discover novel germline genetic variants and the features associated with currently known variants.
John Martens, NKI/AvL,Marjanka Schmidt, Erasmus MC NKI/AvL / Erasmus MC the Netherlands
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Breder testen bij AYA’s helpt
Promovendi Jeffrey van Putten en Lina Lankhorst onderzochten of AYA’s (adolescents and young adults, gediagnosticeerd met kanker op 18 tot en met 39 jarige leeftijd) anders behandeld zouden moeten worden dan oudere volwassenen. In hun review in Cancer Treatment Review bekeken ze 104 …
Kanker bij kinderen: Máxima en Hartwig werken samen aan diagnostiek en onderzoek
Het Prinses Máxima Centrum voor kinderoncologie en Hartwig Medical Foundation starten een samenwerking om technieken voor moleculaire diagnostiek te verbeteren. …
NovaSeq6000 voor DNA-analyses aangeschaft
Met de aanschaf van de NovaSeq6000 doen we als eerste lab in Nederland onze innovatieve DNA-analyses (whole genome sequencing) voor …
De complete DNA-test is een belangrijke stap op weg naar behandeling van vormen van kanker die nu nog niet behandeld kunnen worden met doelgerichte medicijnen.