DR-085 Germline genetic variants underlying the genomic, transcriptomic and clinical characteristics of metastatic breast cancer
Breast cancer is the most common cancer among women Worldwide. Inherited variants in breast cancer susceptibility genes or other regions in the genome that increase breast cancer risk play an important role in the development of breast cancer. These germline genetic variants facilitate the establishment of risk prediction models for women. Furthermore, understanding of the mechanisms by which these genetic variants cause the development of breast cancer is important to devise novel prevention and treatment strategies for women who carry these variants. Here we aim to discover novel germline genetic variants and the features associated with currently known variants.
John Martens, NKI/AvL,Marjanka Schmidt, Erasmus MC NKI/AvL / Erasmus MC the Netherlands
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Hartwig Medical Foundation-BBMRI | Op weg naar nationale infrastructuur voor optimalisatie van kankeronderzoek
Hartwig Medical Foundation, de nationale databank die verbeterde zorg van kankerpatiënten in heel Nederland faciliteert, is een samenwerking aangegaan met …
‘Gericht behandelen dankzij gepersonaliseerde kankerzorg’
2 juli 2018 In het juni 2018 nummer van Mijn Gezondheidsgids verschenen twee artikelen van onze hand. Lees meer over …
Het complete dna van de mens werd twintig jaar geleden voor het eerst in kaart gebracht. Wat die mijlpaal heeft opgeleverd? Nou, erg veel.
Het was een groots moment, het moment waarop de mens zijn eigen genoom voor het eerst kon lezen. Eindelijk gaf …
We zijn trots dat we samen met Hartwig Medical Foundation de uitgebreide DNA-test gereed hebben gemaakt voor gebruik in de standaarddiagnostiek. Bovendien levert de DNA-test belangrijke informatie op voor een lerend zorgsysteem waarin we toekomstige patiënten nog beter kunnen behandelen.