DR-085 Germline genetic variants underlying the genomic, transcriptomic and clinical characteristics of metastatic breast cancer
Breast cancer is the most common cancer among women Worldwide. Inherited variants in breast cancer susceptibility genes or other regions in the genome that increase breast cancer risk play an important role in the development of breast cancer. These germline genetic variants facilitate the establishment of risk prediction models for women. Furthermore, understanding of the mechanisms by which these genetic variants cause the development of breast cancer is important to devise novel prevention and treatment strategies for women who carry these variants. Here we aim to discover novel germline genetic variants and the features associated with currently known variants.
John Martens, NKI/AvL,Marjanka Schmidt, Erasmus MC NKI/AvL / Erasmus MC the Netherlands
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Het dna van de tumor compleet in kaart, zoals de Kamer wil: hebben kankerpatiënten daar inderdaad baat bij?
Door Ellen de Visser 14-1-23 verschenen in de Volkskrant Door alle dna-informatie te verzamelen van kankercellen, kunnen oncologen beter precisiemedicijnen …
Primaire Tumor Onbekend – landelijke samenwerking hard nodig
Elke week krijgen gemiddeld 25 patiënten een diagnose kanker met uitzaaiingen terwijl de bron van de tumor zelf niet gevonden …
Focusgroep colorectal cancer: technisch hoogwaardige gegevens over het hele kankergenoom
4 oktober 2018 ‘Het fantastische aan de data van Hartwig is dat je technisch hoogwaardige gegevens over het hele kankergenoom krijgt, …
Kankers zullen steeds vaker voldoen aan de definitie van ‘zeldzaam’ als het gaat om de moleculaire profielen die elke tumor uniek maakt. Hoe meer onderzoek we hiernaar doen, hoe beter we in de toekomst elke patiënt een op maat gemaakte behandeling kunnen aanbieden. Whole genome sequencing en studies als DRUP leveren hier een belangrijke bijdrage aan.