DR-103 BRAF and RNF43 copy number variation and mutant allele frequency in BRAF/RNF43 mutant colorectal cancer.
An aggressive subtype of colorectal cancer (CRC) harbours activating mutations in the BRAF oncogene and inactivating mutations in the RNF43 tumor suppressor gene. The purpose of this study is to assess BRAF and RNF43 copy number variation (CNV) and mutant allele frequency (MAF) in these tumors. Using whole genome sequencing data from BRAF/RNF43 mutant tumors we aim to assess whether selective amplification of the mutant BRAF allele is a frequent event in mCRC, and how this relates to loss of RNF43. Such genetic events may have an impact on the tumor response to drugs targeting the MEK/ERK and WNT pathways.
Onno Kranenburg University Medical Center Utrecht the Netherlands
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Brede moleculaire diagnostiek dichterbij voor meer patiënten dankzij prijsverlaging
Hartwig Medical Foundation verlaagt per 1 januari 2026 de prijs van haar dienstverlening OncoAct Whole Genome Sequencing (WGS). Hierdoor wordt …
Grote winst te behalen met studies naar DNA-mutaties in lymfeklierkanker
21 januari 2019 Whole Genome Sequencing (WGS) wint terrein in de diagnostiek van solide tumoren. In de hematopathologie blijkt sequencing …
Zeldzame kanker en niet-zeldzame kanker: even veel behandelmogelijkheden gevonden na DNA-test tumor
24% van alle mensen met kanker heeft een zeldzame vorm van kanker. In de huidige praktijk heeft deze groep patiënten …
Als je WGS één keer doet bij een patiënt met gemetastaseerde kanker, weet je meteen alles wat je nodig hebt om een gerichte behandeling te bieden als die – geregistreerd of in onderzoeksetting – beschikbaar is.