DR-125 Characterizing genome instability profiles in human cancers
We aim to understand the molecular mechanisms leading to the high degree of mutability observed in certain types of tumors and to clarify how these same mechanisms can influence tumor evolution and therapeutic response, with the ultimate goal to effectively tailor treatment to each individual tumor patient. We will use the Hartwig Medical Foundation (HMF) WGS cancer dataset to compare the type, number and genomic distribution of somatic mutations across different tumor subtypes, ultimately gaining insights into the precise factors that lead to tumor initiation, growth and evolution.
Edison Liu The Jackson Laboratory USA
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Hartwig zoekt internationale samenwerking op
Nu de gezondheidszorg steeds meer in de richting gaat van persoonlijke geneeskunde, speelt Whole Genome Sequencing (WGS) een cruciale rol …
Het dna van de tumor compleet in kaart, zoals de Kamer wil: hebben kankerpatiënten daar inderdaad baat bij?
Door Ellen de Visser 14-1-23 verschenen in de Volkskrant Door alle dna-informatie te verzamelen van kankercellen, kunnen oncologen beter precisiemedicijnen …
Data van private naar public cloud
Vanaf januari 2020 gaat Hartwig Medical Foundation voor de dataprocessing en -opslag over van een private cloud infrastructuur naar een …
We willen het maximum aan informatie uit de tumor van de patiënt halen. Deze DNA-test is daarvoor het best beschikbare instrument. Er is maar één keer weefsel, een biopt, met voldoende tumorcellen nodig. Omdat het hele genoom wordt onderzocht, ook de gebieden in het DNA waarvan we nu nog niet weten of de gevonden afwijkingen belangrijk zijn, is deze DNA-test tumortype onafhankelijk en toekomstbestendig. Deze eigenschappen zijn de twee belangrijkste eigenschappen van WGS.