DR-139 Personalized OncoGenomics: A comprehensive pan-cancer analysis
The Personalized OncoGenomics (POG) Program sequences cancers from patients with advanced and metastatic tumours to determine which therapies are most likely to help combat their disease. Analysis of the complete tumour DNA sequence and gene activity has revealed how these tumours are affected by the therapies that patient have received and can potentially inform future clinical decision making. In this proposal, we aim to use the sequence data from the Hartwig Medical Foundation to aid in interpretation of patient findings, and also to validate novel observations in advanced cancers.
Steven Jones BC Cancer, Part of the Provincial Health Services Authority Canada
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Wordt whole genome sequencing van tumorweefsel standaard diagnostiek bij kanker?
11 juli 2019 Het Antoni van Leeuwenhoek, UMC Utrecht en Hartwig Medical Foundation onderzoeken of het uitlezen van het hele tumor-DNA …
Kanker bij kinderen: Máxima en Hartwig werken samen aan diagnostiek en onderzoek
Het Prinses Máxima Centrum voor kinderoncologie en Hartwig Medical Foundation starten een samenwerking om technieken voor moleculaire diagnostiek te verbeteren. …
Hartwig versterkt wereldwijde precisie-oncologie met oncoanalyser
Nicole Schonrock over het opschalen van precisiezorg voor patiënten met kanker in Australie Hartwig Medical Foundation heeft krachtige software voor …
Er komen steeds meer oncologische geneesmiddelen beschikbaar die maar voor een klein deel van de patiënten geschikt zijn. Op dit moment vinden we die patiënten niet. Bij élke patiënt met uitgezaaide kanker zou uitgebreide genetische screening moeten plaatsvinden.