DR-141 Driver mechanisms and regional mutation rates in the non-coding cancer genome

No Featured Image set

Cancer is caused by mutations that occur over time via genetic and environmental exposures. Some mutations called drivers unlock oncogenic cellular properties, while most mutations are neutral passengers. A complete driver catalogue is important for developing therapies, while passengers reflect tumor evolution and exposures. Most known drivers affect protein-coding genes while the non-coding genome is less characterized. Here we use our machine-learning tools to study the non-coding genomes of metastatic tumors. We will compare drivers and passengers to understand the emergence of metastasis and investigate regional mutation processes to decipher tumor evolution and its exposures at functional genomic elements.

Jüri Reimand Ontario Institute for Cancer Research Canada

Terug naar nieuws

Meer nieuws

In de media: GENAYA mikt op duizend complete DNA-profielen 

In de media: GENAYA mikt op duizend complete DNA-profielen 

16-10-2023

Bron: Oncologie Up-to-date 2023 vol 14 nummer 5  Het vorig jaar gestarte project GENAYA heeft als doel bij 1.000 jongeren/jongvolwassenen …

Database Hartwig Medical Foundation van groot belang bij onderzoek naar oorzaak darmkanker

Database Hartwig Medical Foundation van groot belang bij onderzoek naar oorzaak darmkanker

26-03-2020

Hans Clevers, hoogleraar in de moleculaire genetica en stamcelonderzoeker aan het Hubrecht Instituut en Ruben van Boxtel, hoofdonderzoeker bij Prinses …

Kanker bij kinderen: Máxima en Hartwig werken samen aan diagnostiek en onderzoek <strong> </strong>  

Kanker bij kinderen: Máxima en Hartwig werken samen aan diagnostiek en onderzoek    

02-05-2023

Het Prinses Máxima Centrum voor kinderoncologie en Hartwig Medical Foundation starten een samenwerking om technieken voor moleculaire diagnostiek te verbeteren. …

Wilt u op de hoogte blijven van nieuwe ontwikkelingen?

Abonneer u op onze nieuwsbrieven

Meer weten over de complete DNA-test?

Ga naar OncoAct.nl