DR-150 Discovery and Characterization of Cancer Driver Mutations in Noncoding regions
Cancer genomes harbor a substantial number of mutations, but only some contribute to tumor development. These so-called driver mutations serve as targets for new cancer therapies. Over the past years, the search for these driver mutations has been mostly focused on coding regions. The goal of this project is to develop a statistical framework to systematically identify driver mutations in non-coding regions. We will apply this approach to all whole-genome sequencing data in the HMF database, and characterize which mutations in non-coding regions are relevant to carcinogenesis. We will then follow up on these findings using clinical and expression data.
Eliezer Van Allen Dana-Farber Cancer Institute USA
Terug naar nieuwsMeer nieuws

Eenmalige WGS-analyse van uitzaaiing volstaat in de meeste gevallen
DNA-analyse van de tumor is van cruciaal belang voor het vaststellen van behandelopties voor patiënten met uitgezaaide kanker. Maar hoe …

Financieringssystematiek voor moleculaire diagnostiek ook van toepassing op WGS
Vanaf 1 januari 2023 is er onder regie van het Zorginstituut Nederland (ZINL) een aanpassing in de financieringssystematiek voor moleculaire diagnostiek …

Zeldzame kankers ontrafelen om meer behandelopties te krijgen
Zeldzame kankers bestaan uit een heleboel verschillende soorten kanker. Wanneer in Europa per jaar minder dan zes nieuwe patiënten op …

Kanker ontstaat door mutaties in het DNA. Er zijn steeds meer geneesmiddelen die werkzaam zijn bij specifieke fouten in het DNA van de tumor van een individuele patiënt. Een medicijn dat niet past als een sleutel in het slot werkt niet, terwijl je wel het risico van de bijwerkingen hebt.