DR-150 Discovery and Characterization of Cancer Driver Mutations in Noncoding regions
Cancer genomes harbor a substantial number of mutations, but only some contribute to tumor development. These so-called driver mutations serve as targets for new cancer therapies. Over the past years, the search for these driver mutations has been mostly focused on coding regions. The goal of this project is to develop a statistical framework to systematically identify driver mutations in non-coding regions. We will apply this approach to all whole-genome sequencing data in the HMF database, and characterize which mutations in non-coding regions are relevant to carcinogenesis. We will then follow up on these findings using clinical and expression data.
Eliezer Van Allen Dana-Farber Cancer Institute USA
Terug naar nieuwsMeer nieuws
GENAYA: Meer dan 100 patiënten aangemeld
De aanmeldingen en inclusies voor het GENAYA-project nemen toe. Hartwig Medical Foundation heeft van 114 AYA-patiënten tumorweefsel ontvangen om het …
Hoe ontstaan tumoren?
Veranderingen in het DNA zijn een belangrijk onderdeel voor het ontstaan van tumoren, maar in verschillende organen ontstaan die verandering …
Karen Willemsen lid raad van toezicht Hartwig Medical Foundation
Karen Willemsen is op 12 september benoemd tot lid van de raad van toezicht van Hartwig Medical Foundation (Hartwig). Karen …
We willen het maximum aan informatie uit de tumor van de patiënt halen. Deze DNA-test is daarvoor het best beschikbare instrument. Er is maar één keer weefsel, een biopt, met voldoende tumorcellen nodig. Omdat het hele genoom wordt onderzocht, ook de gebieden in het DNA waarvan we nu nog niet weten of de gevonden afwijkingen belangrijk zijn, is deze DNA-test tumortype onafhankelijk en toekomstbestendig. Deze eigenschappen zijn de twee belangrijkste eigenschappen van WGS.