GENAYA: Meer dan 100 patiënten aangemeld
De aanmeldingen en inclusies voor het GENAYA-project nemen toe. Hartwig Medical Foundation heeft van 114 AYA-patiënten tumorweefsel ontvangen om het DNA van hun tumor te analyseren. AYA-patiënten zijn jongvolwassenen met kanker.
Waarom doet Hartwig dit?
Hartwig Medical Foundation heeft bijna 4,5 miljoen euro ontvangen van KWF Kankerbestrijding om met dit infrastructuurproject Whole Genome Sequencing (WGS) data van 1.000 patiënten van 18 tot en met 39 jaar te verzamelen.
Met WGS kan het complete tumor-DNA in kaart worden gebracht. Met toestemming van de patiënten verzamelt Hartwig de genetische data plus hun behandelinformatie en -uitkomsten in de database, Wetenschappers kunnen de data daarna onderzoeken. Met de uitkomsten komen we meer te weten over alle soorten kanker in deze leeftijdsgroep, en kunnen in de toekomst de behandelend arts en de patiënt de behandelingen mogelijk nog beter afstemmen op hun specifieke tumoreigenschappen.
Waarom alleen jongvolwassenen?
Kanker bij jongvolwassenen (AYA-patiënten) is anders, maar hoe? Daarvoor is onderzoek op DNA-niveau nodig. Hiervoor zijn de gegevens nodig van veel jongvolwassen patiënten. Die gegevens zijn nu nog onvoldoende beschikbaar.
Doen alle ziekenhuizen mee?
Op het moment doen 23 ziekenhuizen mee aan het project. Dit zijn vooral ziekenhuizen die AYA-zorg hebben en die zo mogelijk al aan de CPCT-02 studie hebben deelgenomen. De volledige lijst van deelnemende ziekenhuizen staat op onze website. Ziekenhuizen kunnen zich nog aanmelden.
De deelnemende ziekenhuizen hebben tumorweefsel van 114 patiënten naar Hartwig Medical Foundation gestuurd om het DNA te analyseren. Voor 94 patiënten is WGS gelukt. Op de overige opgestuurde weefsels kon geen WGS-analyse worden uitgevoerd, doorgaans doordat het weefsel te weinig tumorcellen bevatte. Bij ongeveer 70% van de patiënten waar WGS is gelukt, heeft de complete DNA-test een of meer aanknopingspunten voor behandeling gevonden.
Wat betekent GENAYA?
GENAYA is een afkorting van ‘A national database of whole GENome data of Adolescent and Young Adult cancers’.
Hebben die 1.000 patiënten er zelf ook iets aan?
Hartwig Medical Foundation voert de complete DNA-test uit op een stukje van de tumor van de patiënten die meedoen aan GENAYA. Door inzicht in het tumor-DNA kan beoordeeld worden welke specifieke kenmerken op de tumorcellen een doelwit kunnen zijn voor een anti-kanker behandeling. Dit kan voor hen leiden tot extra behandelmogelijkheden of andere behandelkeuzes. De aanvragend arts en patiënt beslissen daarna samen welke behandeling het beste past bij de patiënt.
Andere facetten van kanker bij jongvolwassenen
GENAYA werkt samen met de al eerder door KWF Kankerbestrijding gefinancierde COMPRAYA-studie. Deze studie is opgezet om kennis te verkrijgen over de medische en psychosociale gezondheidsuitkomsten waar jongvolwassenen met kanker mee geconfronteerd worden. Daarnaast werkt GENAYA samen met het AYA Zorgnetwerk, dat integrale zorg levert aan jongvolwassenen met kanker.
Meer weten?
- Blijf op de hoogte van het laatste nieuws over GENAYA
- Meer informatie over GENAYA
- Projectgegevens GENAYA
- Zakkaartje Logistiek GENAYA
- Deelnemende ziekenhuizen GENAYA
- Veel gestelde vragen
- Alle berichten over GENAYA
- Blog Jeffrey van Putten
- Blog Hilde Nienhuis
- Video over de complete DNA-test
Alle nieuwsberichten
Lees ook
Samenwerken aan betere inzet van personalised medicine
27 december 2018 Het is revolutionair wat er op ons afkomt aan diagnostiek voor persoonlijkere behandelingen. Dat is goed nieuws …
De waarde van het GENAYA-project voor de patiënten van de toekomst
Het GENAYA-project is verlengd tot 2028. Inmiddels participeren 39 ziekenhuizen in het project, dat wordt geleid door Hartwig Medical Foundation. GENAYA heeft als doel om met whole genome sequencing (WGS) bij duizend jongvolwassenen met …
Automatisch de juiste studie en behandeling met ACTIN: een nieuwe stap in kankerzorg
Stel, er zit een patiënt met kanker tegenover u. Kan niet meer genezen, maar hij wil graag alles proberen. U …
Als je WGS één keer doet bij een patiënt met gemetastaseerde kanker, weet je meteen alles wat je nodig hebt om een gerichte behandeling te bieden als die – geregistreerd of in onderzoeksetting – beschikbaar is.