DR-151 Characterizing the role of structural variations in prostate cancer
While mutations affecting protein-coding regions have been examined in prostate cancer, structural variants at the genome-wide level are still poorly defined. Here, we try to develop a new structural variants (SVs) detection tool in whole-genome sequence (WGS) data to identify complex structural variants in prostate cancer and characterize the role of SVs in metastatic tumor and gene expression aberrations. In addition, we will also investigate the impact of SVs in patient clinical phenotypes.
Wei Li University of California, Irvine USA
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Groeifonds investeert 325 miljoen euro in Oncode-PACT om ontwikkeling kankermedicijnen te versnellen
Het Nationaal Groeifonds investeert in totaal 325 miljoen euro in het plan van Oncode-PACT om het preklinische ontwikkelproces van kankermedicijnen …
Podcast HealthRewired: waar data en behandeling samenkomen
Wat we uiteindelijk willen, is voor iedere patiënt met kanker een behandeladvies op maat kunnen geven, prof. dr. Miriam Koopman, …
Whole Genome Sequencing is haalbaar in klinische praktijk
Op 19 september 2020 heeft dr. Kim Monkhorst, patholoog NKI/AVL de interimresultaten van WIDE, waarvan hij samen met prof.dr. Gerrit …
Er komen steeds meer oncologische geneesmiddelen beschikbaar die maar voor een klein deel van de patiënten geschikt zijn. Op dit moment vinden we die patiënten niet. Bij élke patiënt met uitgezaaide kanker zou uitgebreide genetische screening moeten plaatsvinden.