DR-151 Characterizing the role of structural variations in prostate cancer
While mutations affecting protein-coding regions have been examined in prostate cancer, structural variants at the genome-wide level are still poorly defined. Here, we try to develop a new structural variants (SVs) detection tool in whole-genome sequence (WGS) data to identify complex structural variants in prostate cancer and characterize the role of SVs in metastatic tumor and gene expression aberrations. In addition, we will also investigate the impact of SVs in patient clinical phenotypes.
Wei Li University of California, Irvine USA
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Samenwerking met Australische IT-specialisten voor optimale data
Dit voorjaar tekende Hartwig een samenwerkingsovereenkomst met Hartwig Medical Foundation Limited Australia. Deze Australische collega-organisatie heeft bijzondere kennis en kunde …
Interview dr. Katrien Grünberg, hoofd Ned. ver. voor Pathologie
Dr. Katrien Grünberg is hoofd pathologie in het Radboudumc en voorzitter van de Nederlandse Vereniging voor Pathologie (NVVP). Ook in …
Tweede Kamerleden vragen minister om uitgebreide DNA-test in basispakket op te nemen
Vandaag is Wereldkankerdag. Tweede Kamerleden Léonie Sazias (50PLUS), Joba van den Berg (CDA) en Hayke Veldman (VVD) hebben de minister …
Gepersonaliseerde selectie van experimentele behandeling bij patiënten met gevorderde solide kanker is mogelijk met behulp van whole genome sequencing.