DR-209 Studying the association between replication timing and cancer mutational signatures
Mutations are changes in the DNA sequence which can cause cancer. We found that in melanoma and liver cancer different portions of the genome have different mutation patterns. By combining this information with information about the order in which DNA is copied, we could identify subtypes of liver cancer with different survival rates. Expanding our approach to the Hartwig Medical foundation whole genome sequenced metastatic tumors, will allow the definition of tumor subtypes, which may display different clinical behavior in terms of survival, and response to various treatments, helping us to personalize cancer treatment.
Itamar Simon Hebrew University Israel
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Het Prinses Máxima Centrum en Hartwig Medical Foundation lanceren eerste nationale DNA-databank voor kinderkanker
Gezamenlijk zullen de twee organisaties de eerste nationale kinderoncologische DNA-databank opbouwen door het complete DNA van iedere kinderkankerpatiënt in Nederland …
Samenwerking met Australische IT-specialisten voor optimale data
Dit voorjaar tekende Hartwig een samenwerkingsovereenkomst met Hartwig Medical Foundation Limited Australia. Deze Australische collega-organisatie heeft bijzondere kennis en kunde …
‘Hoopgevend’ – arts en patiënt over DNA-analyse tumor
In de toekomst zou hij graag alle patiënten met uitzaaiingen (…) zo snel mogelijk moleculair karakteriseren. Aldus oncoloog dr. Niven …
Gepersonaliseerde selectie van experimentele behandeling bij patiënten met gevorderde solide kanker is mogelijk met behulp van whole genome sequencing.