DR-209 Studying the association between replication timing and cancer mutational signatures
Mutations are changes in the DNA sequence which can cause cancer. We found that in melanoma and liver cancer different portions of the genome have different mutation patterns. By combining this information with information about the order in which DNA is copied, we could identify subtypes of liver cancer with different survival rates. Expanding our approach to the Hartwig Medical foundation whole genome sequenced metastatic tumors, will allow the definition of tumor subtypes, which may display different clinical behavior in terms of survival, and response to various treatments, helping us to personalize cancer treatment.
Itamar Simon Hebrew University Israel
Terug naar nieuwsMeer nieuws
WGS Symposium 7 november 2023
Op dinsdag 7 november organiseert het Antoni van Leeuwenhoek in samenwerking met het Prinses Máxima Centrum en Hartwig Medical Foundation …
Altijd de patiënt als uitgangspunt
Door Frank van Wijck, wetenschapsjournalist Visser heeft zich tijdens zijn zeven jaar als voorzitter van de DAB als een vis …
Nieuwe inzichten over de ontwikkeling van kanker door Nederlands onderzoek
Grootschalige Nederlandse DNA data-analyse toont belangrijke en nieuwe inzichten in verschillen tussen primaire en uitgezaaide kanker. Deze inzichten geven relevante …
De kennis die we met WGS vergaren kan ons een stap dichterbij ons doel brengen om voor elke patiënt een effectieve en passende behandeling te vinden, niet op basis van ‘one size fits all’, maar aangepast aan de kenmerken van de patiënt en de tumor.