DR-209 Studying the association between replication timing and cancer mutational signatures
Mutations are changes in the DNA sequence which can cause cancer. We found that in melanoma and liver cancer different portions of the genome have different mutation patterns. By combining this information with information about the order in which DNA is copied, we could identify subtypes of liver cancer with different survival rates. Expanding our approach to the Hartwig Medical foundation whole genome sequenced metastatic tumors, will allow the definition of tumor subtypes, which may display different clinical behavior in terms of survival, and response to various treatments, helping us to personalize cancer treatment.
Itamar Simon Hebrew University Israel
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Interview dr. Katrien Grünberg, hoofd Ned. ver. voor Pathologie
Dr. Katrien Grünberg is hoofd pathologie in het Radboudumc en voorzitter van de Nederlandse Vereniging voor Pathologie (NVVP). Ook in …
Nieuwe CPoC-subsidie toegekend: GLOW – GLioblastoma targeted treatment Option maximisation by WGS
Oncode Institute heeft bekend gemaakt dat de 13e subsidie binnen het programma Clinical Proof of Concept is toegekend. Oncode-onderzoeker Edwin …
Het dna van de tumor compleet in kaart, zoals de Kamer wil: hebben kankerpatiënten daar inderdaad baat bij?
Door Ellen de Visser 14-1-23 verschenen in de Volkskrant Door alle dna-informatie te verzamelen van kankercellen, kunnen oncologen beter precisiemedicijnen …
Kanker ontstaat door mutaties in het DNA. Er zijn steeds meer geneesmiddelen die werkzaam zijn bij specifieke fouten in het DNA van de tumor van een individuele patiënt. Een medicijn dat niet past als een sleutel in het slot werkt niet, terwijl je wel het risico van de bijwerkingen hebt.