DR-229 identifying patients that are resistant to EGFR-targeting therapy
EGFR-targeting therapies are used as anti-cancer agents. Not all patients respond well and side-effects can be significant. Therefore, biomarkers that identify those likely to respond have emerged and are used in daily practice. But even among patients positive for these biomarkers, response rates remain variable. We would like to use the HMF data of EGFR-treated patients to identify DNA alterations that are predictive of a poor therapy-response. As such, we aim to ‘fine-tune’ the molecular pre-screening of patients eligible for this therapy, thereby improving response rates and providing the best care for cancer patients.
Jeanine Roodhart Universtair Medisch Centrum Utrecht (UMCU) the Netherlands
Terug naar nieuwsMeer nieuws
NovaSeq6000 voor DNA-analyses aangeschaft
Met de aanschaf van de NovaSeq6000 doen we als eerste lab in Nederland onze innovatieve DNA-analyses (whole genome sequencing) voor …
Accreditatie voor WGS-laboratorium
Het Whole Genome Sequencing (WGS) laboratorium van Hartwig Medical Foundation kreeg op de valreep van 2017 de ISO 17025 accreditatie …
Koningin Máxima brengt bezoek aan eerste landelijke databank met DNA van kankerpatiënten
De gegevens worden geanonimiseerd en beschikbaar gemaakt voor onderzoek om de behandeling van kanker te verbeteren. Deze gegevens worden aangeleverd …
Met de complete DNA-test zie je in één keer alle mogelijke doelgerichte kankerbehandelingen. Patiënt en behandelend arts hebben zo alle beschikbare informatie om samen de beslissing over de behandeling te kunnen nemen.