DR-232 Whole Genome Sequencing can classify diagnostically challenging tumors.
Cancer of Unknown Primary (CUP) accounts for approximately 3% of all metastatic cancers. Despite modern imaging techniques and extensive pathology work-up in CUPs, tumor origin remains unknown in the majority of these patients. Large-scale genome sequencing studies have revealed that tumor types can be classified based on distinct patterns of somatic variants and other genomic characteristics. We aim to investigate the clinical value of genome-driven tumor type prediction using whole genome sequencing (WGS) in the diagnostic workup of patients with CUPs and other tumors that are challenging to diagnose.
Kim Monkhorst, Netherlands Cancer Institute, the Netherlands
Terug naar nieuwsMeer nieuws
T-cellen identificeren die de tumor al bestrijden: de pijplijn van Hartwig in de praktijk
Op zoek naar effectievere kankerbehandelingen, ontwikkelen Alena Gros en haar team bij het Vall d’Hebron Instituut voor Oncologie in Barcelona …
Health-RI en Hartwig Medical Foundation slaan handen ineen voor optimale data-integratie en -beschikbaarheid in oncologie
Foto: Ondertekening door Leone Flikweert van Health-RI en Lotte Smits van Hartwig Medical Foundation Health-RI en Hartwig Medical Foundation hebben …
‘Bewondering voor enthousiasme om door beton heen te breken’
‘Jan en alleman nemen het woord personalised medicine in de mond, maar het lukt maar weinigen daar echt handen en …
Kankers zullen steeds vaker voldoen aan de definitie van ‘zeldzaam’ als het gaat om de moleculaire profielen die elke tumor uniek maakt. Hoe meer onderzoek we hiernaar doen, hoe beter we in de toekomst elke patiënt een op maat gemaakte behandeling kunnen aanbieden. Whole genome sequencing en studies als DRUP leveren hier een belangrijke bijdrage aan.