DR-232 Whole Genome Sequencing can classify diagnostically challenging tumors.
Cancer of Unknown Primary (CUP) accounts for approximately 3% of all metastatic cancers. Despite modern imaging techniques and extensive pathology work-up in CUPs, tumor origin remains unknown in the majority of these patients. Large-scale genome sequencing studies have revealed that tumor types can be classified based on distinct patterns of somatic variants and other genomic characteristics. We aim to investigate the clinical value of genome-driven tumor type prediction using whole genome sequencing (WGS) in the diagnostic workup of patients with CUPs and other tumors that are challenging to diagnose.
Kim Monkhorst, Netherlands Cancer Institute, the Netherlands
Terug naar nieuwsMeer nieuws

Kamer stemt opnieuw in met motie uitgebreide DNA-test EoT
In februari 2021 is de Tweede Kamer unaniem akkoord gegaan met de motie voor voorlopige vergoeding van de uitgebreide DNA-test …

‘We moeten toe naar een lerend zorgsysteem’
Een lerend zorgsysteem, daar moeten we naartoe, zo bepleit Edwin Cuppen, scientific director, in het artikel dat op 2 september werd gepubliceerd …

Tussenstand GENAYA-project
In april 2022 is Hartwig Medical Foundation gestart met het GENAYA-project. Wat is de stand van zaken? Wat houdt GENAYA …

Het aantal WGS- samples dat Hartwig Medical Foundation heeft, is uniek in het onderzoeksveld en groeit snel. Toen we begonnen waren het er 3.500 en dat zijn er nu al meer dan 5.000.