DR-232 Whole Genome Sequencing can classify diagnostically challenging tumors.
Cancer of Unknown Primary (CUP) accounts for approximately 3% of all metastatic cancers. Despite modern imaging techniques and extensive pathology work-up in CUPs, tumor origin remains unknown in the majority of these patients. Large-scale genome sequencing studies have revealed that tumor types can be classified based on distinct patterns of somatic variants and other genomic characteristics. We aim to investigate the clinical value of genome-driven tumor type prediction using whole genome sequencing (WGS) in the diagnostic workup of patients with CUPs and other tumors that are challenging to diagnose.
Kim Monkhorst, Netherlands Cancer Institute, the Netherlands
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Health-RI en Hartwig Medical Foundation slaan handen ineen voor optimale data-integratie en -beschikbaarheid in oncologie
Foto: Ondertekening door Leone Flikweert van Health-RI en Lotte Smits van Hartwig Medical Foundation Health-RI en Hartwig Medical Foundation hebben …
Interview Oncologica met Hans van Snellenberg over precisieaanval op tumoren dankzij uitgebreide DNA-test
Een uitbehandelde patiënt met kanker vraagt zijn behandelend arts of verpleegkundige altijd of echt alle behandelopties zijn overwogen. Met behulp …
GENAYA – verdiepende middag en rondleiding Hartwig – vrijdag 10 januari 2025
Op vrijdag 10 januari 2025 organiseert het GENAYA-projectteam van Hartwig Medical Foundation een informatieve middag over GENAYA. Onderdeel is een …
Kanker ontstaat door mutaties in het DNA. Er zijn steeds meer geneesmiddelen die werkzaam zijn bij specifieke fouten in het DNA van de tumor van een individuele patiënt. Een medicijn dat niet past als een sleutel in het slot werkt niet, terwijl je wel het risico van de bijwerkingen hebt.