DR-238 Accurate Discrimination of Major Cancer Types via Whole Genome Somatic Mutation Patterns
The two strongest factors predicting a human cancer’s clinical behaviour are the primary tumour’s anatomic organ of origin and its histopathology. However, roughly 3% of the time a cancer presents with metastatic disease and no primary can be determined even after a thorough radiological survey. A related dilemma arises when a radiologically defined mass is sampled by cytology yielding cancerous cells, but the cytologist cannot distinguish between a primary tumour and a metastasis from elsewhere. Here we use whole genome sequencing (WGS) data from the ICGC/TCGA PanCancer Analysis of Whole Genomes (PCAWG) and the Hartwig Medical Foundation to develop a machine learning classifier able to accurately distinguish among ~30 major cancer types using information derived from somatic mutations alone. This demonstrates the feasibility of automated cancer type discrimination based on next-generation sequencing of clinical samples. In addition, this work opens the possibility of determining the origin of tumours detected by the emerging technology of deep sequencing of circulating cell-free DNA in blood plasma.
Lincoln Stein, Ontario Institute for Cancer Research, Canada
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Zeldzame kankers ontrafelen om meer behandelopties te krijgen
Zeldzame kankers bestaan uit een heleboel verschillende soorten kanker. Wanneer in Europa per jaar minder dan zes nieuwe patiënten op …
Antoni van Leeuwenhoek brengt uitgebreide DNA-test voor elke kankerpatiënt dichterbij
Sinds dit jaar zet het Antoni van Leeuwenhoek (AVL) samen met Hartwig Medical Foundation de meest uitgebreide DNA-test die wereldwijd …
Whole genome sequencing: de toekomst van moleculaire diagnostiek bij gynaecologische kanker?
Ter gelegenheid van de Maand van de Gynaecologische Oncologie gaan we in gesprek met oncoloog Eelke Gort over de rol …
Kanker ontstaat door mutaties in het DNA. Er zijn steeds meer geneesmiddelen die werkzaam zijn bij specifieke fouten in het DNA van de tumor van een individuele patiënt. Een medicijn dat niet past als een sleutel in het slot werkt niet, terwijl je wel het risico van de bijwerkingen hebt.