DR-260 Variation in mutational processes across the human genome
Cancer is a disease of the genome. Random factors, environmental exposures and also certain biological mechanisms have the potential to cause mutations in DNA, while the sophisticated DNA repair mechanisms available to human cells prevent such changes in genes. We will use the whole-genome sequences from metastatic tumors to examine how the balance between DNA damage and DNA repair shapes the mutation patterns observed in cancer. This is relevant to patients because we will further investigate how such mutational patterns are associated with risk of cancer progression and with response to various drugs, with implications to prevention and treatment.
Fran Supek, Fundació Institut de Recerca Biomèdica (IRB Barcelona, Spain
Terug naar nieuwsMeer nieuws

We weten steeds beter welk middel goed werkt bij welke patiënt
14 maart 2019, Van fundamenteel onderzoek naar personalised medicine bij kankerInterview Edwin Cuppen, wetenschappelijk directeur Hartwig Medical Foundation op de …

Genoomsequencing zorgt voor onderbouwde zinnige zorg in de oncologie
Wat we kunnen verwachten in 2019 24 december 2018 Hartwig Medical Foundation blikt met internist-oncoloog professor Stefan Sleijfer (Erasmus MC) terug op de …

Bezoek René Claassen PVV aan Hartwig Medical Foundation – Meten en verbeteren effectiviteit van medicijnen gemeenschappelijk doel
Woensdag 5 juni heeft René Claassen, lid Tweede Kamer voor de PVV, een bezoek gebracht aan Hartwig Medical Foundation. De …

We zijn trots dat we samen met Hartwig Medical Foundation de uitgebreide DNA-test gereed hebben gemaakt voor gebruik in de standaarddiagnostiek. Bovendien levert de DNA-test belangrijke informatie op voor een lerend zorgsysteem waarin we toekomstige patiënten nog beter kunnen behandelen.