DR-260 Variation in mutational processes across the human genome
Cancer is a disease of the genome. Random factors, environmental exposures and also certain biological mechanisms have the potential to cause mutations in DNA, while the sophisticated DNA repair mechanisms available to human cells prevent such changes in genes. We will use the whole-genome sequences from metastatic tumors to examine how the balance between DNA damage and DNA repair shapes the mutation patterns observed in cancer. This is relevant to patients because we will further investigate how such mutational patterns are associated with risk of cancer progression and with response to various drugs, with implications to prevention and treatment.
Fran Supek, Fundació Institut de Recerca Biomèdica (IRB Barcelona, Spain
Terug naar nieuwsMeer nieuws
‘Om echt te weten hoe kanker ontstaat, heb je gegevens van echte patiënten nodig’
Onderzoeker over datagebruik Ruben van Boxtel, senior post-doc bij het Center for Molecular Medicine van het UMC Utrecht maakt gebruik …
Grote winst te behalen met studies naar DNA-mutaties in lymfeklierkanker
21 januari 2019 Whole Genome Sequencing (WGS) wint terrein in de diagnostiek van solide tumoren. In de hematopathologie blijkt sequencing …
Impactvolle multimediacampagne wil ‘medische cold case’ oplossen
Missie Tumor Onbekend: wel uitzaaiingen, geen primaire tumor te vinden. Het is een mysterie. Het is de keiharde werkelijkheid van …
Het aantal WGS- samples dat Hartwig Medical Foundation heeft, is uniek in het onderzoeksveld en groeit snel. Toen we begonnen waren het er 3.500 en dat zijn er nu al meer dan 5.000.