DR-275 Identification of somatic mutations in non-coding regions including 5’UTR, 3’UTRs, and microRNAs
Thousands of cancer-driving mutations have been detected in the cancer genome. Some of them are used as cancer biomarkers or targets of cancer therapies. However, an overwhelming proportion of currently recognized cancer-driver mutations is located in protein-coding sequences, which encompass barely 2% of the genome. Therefore in this study, we are going to investigate cancer-associated mutations in the non-coding part of the genome. We will focus particularly on the characterization of gene-associated non-coding regions, i.e., 5’UTRs and 3’UTRs, and microRNA genes, to identify potential non-coding cancer drivers.
Piotr Kozłowski, Institute of Bioorganic Chemistry Polish Academy of Sciences, Poland
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Grootschalige Britse studie bevestigt klinische waarde van Whole Genome Sequencing bij borstkanker
Een nieuwe publicatie in The Lancet Oncology (7 oktober 2025) laat zien dat Whole Genome Sequencing (WGS) klaar is voor grootschalige toepassing in de klinische praktijk. Dankzij …
GLOW-studie eindigt – maar WGS blijft waardevol voor patiënten met glioblastoom
Per 1 oktober 2025 wordt de GLOW-studie officieel beëindigd. De tussentijdse analyse heeft onder medisch specialisten een groeiend enthousiasme laten …
Passend oncologisch klinisch onderzoek voor patiënt in 3 stappen
12 oktober 2018 Voortaan heeft elke behandelend arts in 3 simpele stappen direct toegang tot passend oncologisch klinisch onderzoek op basis …
De kennis die we met WGS vergaren kan ons een stap dichterbij ons doel brengen om voor elke patiënt een effectieve en passende behandeling te vinden, niet op basis van ‘one size fits all’, maar aangepast aan de kenmerken van de patiënt en de tumor.