DR-275 Identification of somatic mutations in non-coding regions including 5’UTR, 3’UTRs, and microRNAs
Thousands of cancer-driving mutations have been detected in the cancer genome. Some of them are used as cancer biomarkers or targets of cancer therapies. However, an overwhelming proportion of currently recognized cancer-driver mutations is located in protein-coding sequences, which encompass barely 2% of the genome. Therefore in this study, we are going to investigate cancer-associated mutations in the non-coding part of the genome. We will focus particularly on the characterization of gene-associated non-coding regions, i.e., 5’UTRs and 3’UTRs, and microRNA genes, to identify potential non-coding cancer drivers.
Piotr Kozłowski, Institute of Bioorganic Chemistry Polish Academy of Sciences, Poland
Terug naar nieuwsMeer nieuws
“DNA test is te verkiezen boven testen van genpanels – gezondheidssysteem moet worden aangepakt”
The New England Journal of Medicine heeft op 28 november 2019 een artikel gepubliceerd van Jyoti Nangalia, Ph.D. en Peter J. Campbell, …
Warnyta Minnaard denkt mee vanuit mogelijkheden en belang patiënten
Door Frank van Wijck, wetenschapsjournalist Sinds februari 2024 maakt Warnyta Minnaard deel uit van de Data Access Board (DAB) van …
Wordt whole genome sequencing van tumorweefsel standaard diagnostiek bij kanker?
11 juli 2019 Het Antoni van Leeuwenhoek, UMC Utrecht en Hartwig Medical Foundation onderzoeken of het uitlezen van het hele tumor-DNA …
De kennis die we met WGS vergaren kan ons een stap dichterbij ons doel brengen om voor elke patiënt een effectieve en passende behandeling te vinden, niet op basis van ‘one size fits all’, maar aangepast aan de kenmerken van de patiënt en de tumor.