DR-275 Identification of somatic mutations in non-coding regions including 5’UTR, 3’UTRs, and microRNAs
Thousands of cancer-driving mutations have been detected in the cancer genome. Some of them are used as cancer biomarkers or targets of cancer therapies. However, an overwhelming proportion of currently recognized cancer-driver mutations is located in protein-coding sequences, which encompass barely 2% of the genome. Therefore in this study, we are going to investigate cancer-associated mutations in the non-coding part of the genome. We will focus particularly on the characterization of gene-associated non-coding regions, i.e., 5’UTRs and 3’UTRs, and microRNA genes, to identify potential non-coding cancer drivers.
Piotr Kozłowski, Institute of Bioorganic Chemistry Polish Academy of Sciences, Poland
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Hartwig zoekt internationale samenwerking op
Nu de gezondheidszorg steeds meer in de richting gaat van persoonlijke geneeskunde, speelt Whole Genome Sequencing (WGS) een cruciale rol …
T-cellen identificeren die de tumor al bestrijden: de pijplijn van Hartwig in de praktijk
Op zoek naar effectievere kankerbehandelingen, ontwikkelen Alena Gros en haar team bij het Vall d’Hebron Instituut voor Oncologie in Barcelona …
Een Vandaag: Databank kanker kan levens gaan redden
Vier jaar geleden moest Commissaris van de Koning in Gelderland, Clemens Cornielje, afscheid nemen van het leven. Hij had uitgezaaide …
Gepersonaliseerde selectie van experimentele behandeling bij patiënten met gevorderde solide kanker is mogelijk met behulp van whole genome sequencing.