DR-284 Somatic mutations in non-coding RNA genes associated with cancer pathways
We wish to study the non-coding RNA genes and their somatic mutations in cancer. We have analysed the somatic mutations in ncRNAs from the PCAWG international project and wish to study the data from the Hartwig database to robustly validate our previous findings. We propose that the results will add novel markers for patients’ stratification and management.
Stefano Volinia, University of Ferrara, Italy
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Diagnostiek van steeds grotere waarde bij behandelbeslissing
11 januari 2019 “Diagnostiek is in toenemende mate van grote waarde voor verdere behandelbeslissingen. Zowel bij de diagnose als bij de …
Data van private naar public cloud
Vanaf januari 2020 gaat Hartwig Medical Foundation voor de dataprocessing en -opslag over van een private cloud infrastructuur naar een …
Volledige DNA-analyse helpt de patholoog met het diagnosticeren van zeldzame tumortypen
“Pathologen onderzoeken het weefsel van de tumor van kankerpatiënten om erachter te komen om welk soort kanker het gaat. Dat doen …
Een complete genetische analyse zou onderdeel moeten zijn van de standaarddiagnostiek bij iedere patiënt met kanker. Dat draagt bij aan een beter, afgestemd behandeladvies. Zo verminderen we over- en onderbehandeling, maken we tegelijkertijd de zorg kosten-effectiever en houden we hem betaalbaar.