DR-284 Somatic mutations in non-coding RNA genes associated with cancer pathways
We wish to study the non-coding RNA genes and their somatic mutations in cancer. We have analysed the somatic mutations in ncRNAs from the PCAWG international project and wish to study the data from the Hartwig database to robustly validate our previous findings. We propose that the results will add novel markers for patients’ stratification and management.
Stefano Volinia, University of Ferrara, Italy
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Hartwig zoekt internationale samenwerking op
Nu de gezondheidszorg steeds meer in de richting gaat van persoonlijke geneeskunde, speelt Whole Genome Sequencing (WGS) een cruciale rol …
Lotte Smits nieuw directielid Hartwig Medical Foundation
Met ingang van 1 januari 2023 is Lotte Smits (‘76) het derde directielid van Hartwig Medical Foundation. Smits is als …
WGS Symposium 7 november 2023
Op dinsdag 7 november organiseert het Antoni van Leeuwenhoek in samenwerking met het Prinses Máxima Centrum en Hartwig Medical Foundation …
Het feit dat het CPCT het samen met Hartwig Medical Foundation voor elkaar heeft gekregen om data, kennis en kunde van vrijwel alle Nederlandse ziekenhuizen te bundelen, is uniek en krijgt inmiddels ook internationale aandacht.