DR-310 Clinical actionability for and heritable factors involved in glioblastoma
This project aims to use whole genome sequencing data to 1) describe the driver landscape of glioblastoma, 2) determine potential actionability with registered and experimental targeted drugs and therapies, and 3) quantify and characterize the contribution of germline variation to the development of glioblastoma. This information will guide clinicians in patient education and diagnostics and be supportive for the GLOW clinical study that was recently started and which will investigate the potential added value of WGS-based diagnostics for patients with recurrent resectable glioblastoma.
Mark van Opijnen, Haaglanden Medisch Centrum, the Netherlands
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Het Prinses Máxima Centrum en Hartwig Medical Foundation lanceren eerste nationale DNA-databank voor kinderkanker
Gezamenlijk zullen de twee organisaties de eerste nationale kinderoncologische DNA-databank opbouwen door het complete DNA van iedere kinderkankerpatiënt in Nederland …
Kamer stemt opnieuw in met motie uitgebreide DNA-test EoT
In februari 2021 is de Tweede Kamer unaniem akkoord gegaan met de motie voor voorlopige vergoeding van de uitgebreide DNA-test …
Samenwerking met Australische IT-specialisten voor optimale data
Dit voorjaar tekende Hartwig een samenwerkingsovereenkomst met Hartwig Medical Foundation Limited Australia. Deze Australische collega-organisatie heeft bijzondere kennis en kunde …
Gepersonaliseerde selectie van experimentele behandeling bij patiënten met gevorderde solide kanker is mogelijk met behulp van whole genome sequencing.