DR-310 Clinical actionability for and heritable factors involved in glioblastoma
This project aims to use whole genome sequencing data to 1) describe the driver landscape of glioblastoma, 2) determine potential actionability with registered and experimental targeted drugs and therapies, and 3) quantify and characterize the contribution of germline variation to the development of glioblastoma. This information will guide clinicians in patient education and diagnostics and be supportive for the GLOW clinical study that was recently started and which will investigate the potential added value of WGS-based diagnostics for patients with recurrent resectable glioblastoma.
Mark van Opijnen, Haaglanden Medisch Centrum, the Netherlands
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Nieuwe inzichten over de ontwikkeling van kanker door Nederlands onderzoek
Grootschalige Nederlandse DNA data-analyse toont belangrijke en nieuwe inzichten in verschillen tussen primaire en uitgezaaide kanker. Deze inzichten geven relevante …
Whole genome sequencing geeft vaak uitsluitsel over primaire origine en tumortype
“Voor het geven van de juiste behandeling van kanker wil je weten waar de primaire tumor zich bevindt en wat …
Constantijn van Oranje voorzitter raad van toezicht Hartwig Medical Foundation
Constantijn van Oranje heeft donderdag 14 juli Robbert Dijkgraaf opgevolgd als voorzitter raad van toezicht van Hartwig Medical Foundation. Prins …
In ons vak is het heel belangrijk om naast de kennis over de patiënt meer kennis te hebben van de tumor van de patiënt.