WGS Symposium 7 november 2023
Op dinsdag 7 november organiseert het Antoni van Leeuwenhoek in samenwerking met het Prinses Máxima Centrum en Hartwig Medical Foundation een symposium om elkaar bij te praten over de laatste ontwikkelingen en de waarde te onderzoeken van WGS voor de patiënt van vandaag en die van morgen. Iedereen die geïnteresseerd is in DNA-diagnostiek is uitgenodigd.
Whole Genome Sequencing (WGS) is een techniek waarmee in 1 test het gehele DNA van een tumor in kaart kan worden gebracht. De afgelopen jaren is er wereldwijd steeds meer ervaring opgedaan met deze techniek. De toegevoegde waarde van WGS voor de patiënt, de praktijk van de patholoog, de behandelend specialist, de klinisch geneticus en de wetenschappelijk onderzoeker wordt hierdoor steeds duidelijker.
Het symposium wordt op dinsdag 7 november georganiseerd van 9:00 – 17:30 uur in het Piet Borst Auditorium van het Antoni van Leeuwenhoek ziekenhuis. Accreditatie voor dit symposium zal worden aangevraagd bij de ABAN.
Op de website van het Antoni van Leeuwenhoek vindt u alle informatie over het symposium, inclusief het volledige programma.
Direct registreren kan via Inschrijfformulier pathologie (nki.nl). De deelnemersfee is dit jaar Euro 50 en dit is inclusief koffie, thee en een lunch buffet.
U las een artikel over het onderwerp Whole genome sequencing. Wellicht bent u ook geïnteresseerd in Behandeling op maat, Biomarker, DNA, Educatie, Lerend zorgsysteem, Moleculaire diagnostiek Alle nieuwsberichtenLees ook
DNA-analyse voor therapie op maat
27 februari 2019 Mensen met een minder voorkomende kankersoort en patiënten die zijn uitbehandeld komen mogelijk in aanmerking voor een …
Genoomsequencing zorgt voor onderbouwde zinnige zorg in de oncologie
Wat we kunnen verwachten in 2019 24 december 2018 Hartwig Medical Foundation blikt met internist-oncoloog professor Stefan Sleijfer (Erasmus MC) terug op de …
Zorgverleners delen inzichten over GENAYA voor jongvolwassen patiënten met kanker
In een reeks korte video’s delen vier zorgverleners hun inzichten over het GENAYA-project. Ze vertellen wat GENAYA precies inhoudt, hoe …
We willen het maximum aan informatie uit de tumor van de patiënt halen. Deze DNA-test is daarvoor het best beschikbare instrument. Er is maar één keer weefsel, een biopt, met voldoende tumorcellen nodig. Omdat het hele genoom wordt onderzocht, ook de gebieden in het DNA waarvan we nu nog niet weten of de gevonden afwijkingen belangrijk zijn, is deze DNA-test tumortype onafhankelijk en toekomstbestendig. Deze eigenschappen zijn de twee belangrijkste eigenschappen van WGS.