WGS Symposium 7 november 2023

Op dinsdag 7 november organiseert het Antoni van Leeuwenhoek in samenwerking met het Prinses Máxima Centrum en Hartwig Medical Foundation een symposium om elkaar bij te praten over de laatste ontwikkelingen en de waarde te onderzoeken van WGS voor de patiënt van vandaag en die van morgen. Iedereen die geïnteresseerd is in DNA-diagnostiek is uitgenodigd.
Whole Genome Sequencing (WGS) is een techniek waarmee in 1 test het gehele DNA van een tumor in kaart kan worden gebracht. De afgelopen jaren is er wereldwijd steeds meer ervaring opgedaan met deze techniek. De toegevoegde waarde van WGS voor de patiënt, de praktijk van de patholoog, de behandelend specialist, de klinisch geneticus en de wetenschappelijk onderzoeker wordt hierdoor steeds duidelijker.
Het symposium wordt op dinsdag 7 november georganiseerd van 9:00 – 17:30 uur in het Piet Borst Auditorium van het Antoni van Leeuwenhoek ziekenhuis. Accreditatie voor dit symposium zal worden aangevraagd bij de ABAN.
Op de website van het Antoni van Leeuwenhoek vindt u alle informatie over het symposium, inclusief het volledige programma.
Direct registreren kan via Inschrijfformulier pathologie (nki.nl). De deelnemersfee is dit jaar Euro 50 en dit is inclusief koffie, thee en een lunch buffet.
U las een artikel over het onderwerp Whole genome sequencing. Wellicht bent u ook geïnteresseerd in Behandeling op maat, Biomarker, DNA, Educatie, Lerend zorgsysteem, Moleculaire diagnostiek Alle nieuwsberichtenLees ook
‘Meer kans op nieuwe, unieke bevindingen’
Joris van de Haar, PHD student Antoni van Leeuwenhoek ‘De data van Hartwig Medical Foundation gebruiken we voor verschillende projecten. Het …
Whole Genome Sequencing is haalbaar in klinische praktijk
Op 19 september 2020 heeft dr. Kim Monkhorst, patholoog NKI/AVL de interimresultaten van WIDE, waarvan hij samen met prof.dr. Gerrit …
“DNA test is te verkiezen boven testen van genpanels – gezondheidssysteem moet worden aangepakt”
The New England Journal of Medicine heeft op 28 november 2019 een artikel gepubliceerd van Jyoti Nangalia, Ph.D. en Peter J. Campbell, …
Het aantal WGS- samples dat Hartwig Medical Foundation heeft, is uniek in het onderzoeksveld en groeit snel. Toen we begonnen waren het er 3.500 en dat zijn er nu al meer dan 5.000.