WGS Symposium 7 november 2023
Op dinsdag 7 november organiseert het Antoni van Leeuwenhoek in samenwerking met het Prinses Máxima Centrum en Hartwig Medical Foundation een symposium om elkaar bij te praten over de laatste ontwikkelingen en de waarde te onderzoeken van WGS voor de patiënt van vandaag en die van morgen. Iedereen die geïnteresseerd is in DNA-diagnostiek is uitgenodigd.
Whole Genome Sequencing (WGS) is een techniek waarmee in 1 test het gehele DNA van een tumor in kaart kan worden gebracht. De afgelopen jaren is er wereldwijd steeds meer ervaring opgedaan met deze techniek. De toegevoegde waarde van WGS voor de patiënt, de praktijk van de patholoog, de behandelend specialist, de klinisch geneticus en de wetenschappelijk onderzoeker wordt hierdoor steeds duidelijker.
Het symposium wordt op dinsdag 7 november georganiseerd van 9:00 – 17:30 uur in het Piet Borst Auditorium van het Antoni van Leeuwenhoek ziekenhuis. Accreditatie voor dit symposium zal worden aangevraagd bij de ABAN.
Op de website van het Antoni van Leeuwenhoek vindt u alle informatie over het symposium, inclusief het volledige programma.
Direct registreren kan via Inschrijfformulier pathologie (nki.nl). De deelnemersfee is dit jaar Euro 50 en dit is inclusief koffie, thee en een lunch buffet.
U las een artikel over het onderwerp Whole genome sequencing. Wellicht bent u ook geïnteresseerd in Behandeling op maat, Biomarker, DNA, Educatie, Lerend zorgsysteem, Moleculaire diagnostiek Alle nieuwsberichtenLees ook
Complete DNA-analyse voor jongvolwassenen met kanker
KWF Kankerbestrijding financiert de uitbreiding van de infrastructuur voor onderzoek naar kanker bij jongvolwassenen met bijna 4,5 miljoen euro. Dit …
SAGE: Nieuw algoritme voor analyse van tumor-DNA onthult mutaties die eerder niet waren gevonden
Hartwig Medical Foundation analyseert tumor-DNA. Dit proces proberen we continu te verbeteren. We delen deze analyses met ziekenhuizen om hen …
Patiëntrapport ondersteunt de behandelaar bij klinische besluitvorming
In Oncologie up-to-date vertelt Paul Roepman, klinisch moleculair bioloog van Hartwig Medical Foundation over de snelle ontwikkeling van het patiëntrapport, …
De kennis die we met WGS vergaren kan ons een stap dichterbij ons doel brengen om voor elke patiënt een effectieve en passende behandeling te vinden, niet op basis van ‘one size fits all’, maar aangepast aan de kenmerken van de patiënt en de tumor.