DR-316 Evaluating therapeutic efficacy of ERBB TKIs on patients harboring ERBB alterations
The EGFR family of receptor tyrosine kinases are frequently mutated (2-30% of cases in various cancers). Recently, samples harboring co-occurring mutations in EGFR family of proteins have been reported. In our lab experiments, we have observed an additive effect on transforming potential, when two mutations in different proteins are co-expressed in the same cell (compared to controls). We want to examine the prevalence of such pairs of mutations in the clinical data, and study their association to patient survival, and investigate the efficacy of ERBB-targeting therapeutics. Moreover, we will study the differences in mutational spectrum of primary vs metastatic samples.
Klaus Elenius, Turun Yliopisto, Finland
Terug naar nieuwsMeer nieuws
‘Gericht behandelen dankzij gepersonaliseerde kankerzorg’
2 juli 2018 In het juni 2018 nummer van Mijn Gezondheidsgids verschenen twee artikelen van onze hand. Lees meer over …
Therapie-succes voorspellen op basis van genexpressie
Naast Whole Genome Sequencing van DNA, doet Hartwig Medical Foundation Whole Transcriptome Sequencing van RNA. Onderzoekster Marjolein Lansbergen maakte hier …
Samenwerking met Australische IT-specialisten voor optimale data
Dit voorjaar tekende Hartwig een samenwerkingsovereenkomst met Hartwig Medical Foundation Limited Australia. Deze Australische collega-organisatie heeft bijzondere kennis en kunde …
Bij zeldzame kankers is het belangrijk om het DNA te ontrafelen. 21% van de mensen met kanker heeft een zeldzame vorm.