DR-316 Evaluating therapeutic efficacy of ERBB TKIs on patients harboring ERBB alterations
The EGFR family of receptor tyrosine kinases are frequently mutated (2-30% of cases in various cancers). Recently, samples harboring co-occurring mutations in EGFR family of proteins have been reported. In our lab experiments, we have observed an additive effect on transforming potential, when two mutations in different proteins are co-expressed in the same cell (compared to controls). We want to examine the prevalence of such pairs of mutations in the clinical data, and study their association to patient survival, and investigate the efficacy of ERBB-targeting therapeutics. Moreover, we will study the differences in mutational spectrum of primary vs metastatic samples.
Klaus Elenius, Turun Yliopisto, Finland
Terug naar nieuwsMeer nieuws
DNA-analyse voor therapie op maat
27 februari 2019 Mensen met een minder voorkomende kankersoort en patiënten die zijn uitbehandeld komen mogelijk in aanmerking voor een …
Clinical Cancer Genomics 2025: een boost voor dit nieuwe vakgebied
De Clinical Cancer Genomics Conference 2025 vond plaats op 20–21 maart 2025 in Amsterdam. De eventwebsite ccg2025.eu is offline, maar …
In de media: Betere diagnostiek zorgt voor betere behandeling
Bron: Bijlage bij het Financieele Dagblad 28-9-22 Kennis over de genetische eigenschappen van een tumor blijkt een grote hulp bij …
Uit mijn eigen ervaring weet ik hoe belangrijk de kennis kan zijn over erfelijke aanleg voor kanker. Daarom vind ik het ook zo belangrijk dat een compleet patiëntrapport juist ook die dragerschap informatie bevat, als de patiënt daarvoor kiest die te willen weten.