DR-316 Evaluating therapeutic efficacy of ERBB TKIs on patients harboring ERBB alterations
The EGFR family of receptor tyrosine kinases are frequently mutated (2-30% of cases in various cancers). Recently, samples harboring co-occurring mutations in EGFR family of proteins have been reported. In our lab experiments, we have observed an additive effect on transforming potential, when two mutations in different proteins are co-expressed in the same cell (compared to controls). We want to examine the prevalence of such pairs of mutations in the clinical data, and study their association to patient survival, and investigate the efficacy of ERBB-targeting therapeutics. Moreover, we will study the differences in mutational spectrum of primary vs metastatic samples.
Klaus Elenius, Turun Yliopisto, Finland
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Toename darmkanker bij jongvolwassenen: vraagt dit om een andere behandeling?
Recent verscheen in het nieuws dat de incidentie van darmkanker bij jongvolwassenen (AYA’s, 18 t/m 39 jaar op het moment …
‘Hoopgevend’ – arts en patiënt over DNA-analyse tumor
In de toekomst zou hij graag alle patiënten met uitzaaiingen (…) zo snel mogelijk moleculair karakteriseren. Aldus oncoloog dr. Niven …
Het dna van de tumor compleet in kaart, zoals de Kamer wil: hebben kankerpatiënten daar inderdaad baat bij?
Door Ellen de Visser 14-1-23 verschenen in de Volkskrant Door alle dna-informatie te verzamelen van kankercellen, kunnen oncologen beter precisiemedicijnen …
Door WGS hebben we in de moleculaire diagnostiek op onze afdeling een stap gemaakt van de analyse van minder dan 100 genen naar circa 20.000 genen per patiënt. Dat levert ontzettend veel waardevolle informatie, niet alleen voor de patiënt van vandaag, maar ook voor de patiënt van de toekomst.