DR-316 Evaluating therapeutic efficacy of ERBB TKIs on patients harboring ERBB alterations

No Featured Image set

The EGFR family of receptor tyrosine kinases are frequently mutated (2-30% of cases in various cancers). Recently, samples harboring co-occurring mutations in EGFR family of proteins have been reported. In our lab experiments, we have observed an additive effect on transforming potential, when two mutations in different proteins are co-expressed in the same cell (compared to controls). We want to examine the prevalence of such pairs of mutations in the clinical data, and study their association to patient survival, and investigate the efficacy of ERBB-targeting therapeutics. Moreover, we will study the differences in mutational spectrum of primary vs metastatic samples.

Klaus Elenius, Turun Yliopisto, Finland

Terug naar nieuws

Meer nieuws

Oncologie-up-to-date: Onderzoek naar de meerwaarde van whole genome sequencing

Oncologie-up-to-date: Onderzoek naar de meerwaarde van whole genome sequencing

15-05-2017

De diagnostiek in Nederland is van een hoog niveau, aldus Edwin Cuppen, hoogleraar Humane genetica in het UMC Utrecht en …

Samenwerken aan betere inzet van personalised medicine

Samenwerken aan betere inzet van personalised medicine

27-12-2018

27 december 2018 Het is revolutionair wat er op ons afkomt aan diagnostiek voor persoonlijkere behandelingen. Dat is goed nieuws …

Overgang dataprocessing en -opslag naar public cloud omgeving afgerond

Overgang dataprocessing en -opslag naar public cloud omgeving afgerond

12-05-2020

Sinds 1 april 2020 vindt de dataprocessing en -opslag van Hartwig Medical Foundation plaats in een public cloud infrastructuur. De …

Wilt u op de hoogte blijven van nieuwe ontwikkelingen?

Abonneer u op onze nieuwsbrieven

Meer weten over de complete DNA-test?

Ga naar OncoAct.nl