Samenwerking met Australische IT-specialisten voor optimale data

Dit voorjaar tekende Hartwig een samenwerkingsovereenkomst met Hartwig Medical Foundation Limited Australia. Deze Australische collega-organisatie heeft bijzondere kennis en kunde op het gebied van (algoritme)softwareontwikkeling en big data. Directeur Hans van Snellenberg legt uit wat de samenwerking met ‘down under’ moet opleveren: ‘De combinatie van hun kennis met die van ons en onze ervaring op het gebied van genetica en sequencingdata, moet ervoor zorgen we ‘world class’-producten opleveren. En dan doel ik zowel op de DNA en RNA-analyses die we doen, als op de manier waarop we via onze zogenoemde IT-pipeline de data genereren, als op het patiëntrapport dat we uiteindelijk opleveren.’ In juni bezochten de IT-specialisten uit Australië Hartwig op het Sciencepark in Amsterdam. Wetenschappelijk directeur Edwin Cuppen bracht op zijn beurt een bezoek aan de Australische collega’s, ook in het kader van kennisoverdracht. Samen met hun Nederlandse collega’s werken Peter Priestley en Jonathan Baber ondermeer aan een set van algoritmes die relevante en logische verbanden kan identificeren op basis van genetische en klinische data in de Hartwig-database.
U las een artikel over het onderwerp Hartwig Medical Database. Wellicht bent u ook geïnteresseerd in Hartwig Medical Foundation of Whole genome sequencing.Alle nieuwsberichten
Lees ook
Ook in het DNA-tijdperk geldt: meten is weten
Emile Voest (internist-oncoloog en medisch directeur van het Nederlands Kanker Instituut en Antoni van Leeuwenhoek in Amsterdam) verklaart in het …
Personalised medicine voor alvleesklierkanker: toekomstmuziek?
Patiënten met alvleesklierkanker worden meestal met chemotherapie behandeld. Als hun tumor daar op termijn ongevoelig voor wordt, zijn de behandelmogelijkheden …
Je kunt het maar één keer goed doen voor de patiënt
Hartwig Medical Foundation is in gesprek met Aline Kootstra, Analist Expert Pathologie Isala over de selectie van het biopt voor …
Bij zeldzame kankers is het belangrijk om het DNA te ontrafelen. 21% van de mensen met kanker heeft een zeldzame vorm.