Samenwerking met Australische IT-specialisten voor optimale data

Dit voorjaar tekende Hartwig een samenwerkingsovereenkomst met Hartwig Medical Foundation Limited Australia. Deze Australische collega-organisatie heeft bijzondere kennis en kunde op het gebied van (algoritme)softwareontwikkeling en big data. Directeur Hans van Snellenberg legt uit wat de samenwerking met ‘down under’ moet opleveren: ‘De combinatie van hun kennis met die van ons en onze ervaring op het gebied van genetica en sequencingdata, moet ervoor zorgen we ‘world class’-producten opleveren. En dan doel ik zowel op de DNA en RNA-analyses die we doen, als op de manier waarop we via onze zogenoemde IT-pipeline de data genereren, als op het patiëntrapport dat we uiteindelijk opleveren.’ In juni bezochten de IT-specialisten uit Australië Hartwig op het Sciencepark in Amsterdam. Wetenschappelijk directeur Edwin Cuppen bracht op zijn beurt een bezoek aan de Australische collega’s, ook in het kader van kennisoverdracht. Samen met hun Nederlandse collega’s werken Peter Priestley en Jonathan Baber ondermeer aan een set van algoritmes die relevante en logische verbanden kan identificeren op basis van genetische en klinische data in de Hartwig-database.
U las een artikel over het onderwerp Hartwig Medical Database. Wellicht bent u ook geïnteresseerd in Hartwig Medical Foundation of Whole genome sequencing.Alle nieuwsberichten
Lees ook

In de media: Digitale goudmijn voor onderzoek naar betere kankerbehandeling
De Nederlandse Hartwig Medical Foundation beschikt over een DNA-databank waarin alle door haar gegenereerde genetische en door ziekenhuizen aangeleverde klinische …

Genoomsequencing zorgt voor onderbouwde zinnige zorg in de oncologie
Wat we kunnen verwachten in 2019 24 december 2018 Hartwig Medical Foundation blikt met internist-oncoloog professor Stefan Sleijfer (Erasmus MC) terug op de …

In de media: GENAYA mikt op duizend complete DNA-profielen
Bron: Oncologie Up-to-date 2023 vol 14 nummer 5 Het vorig jaar gestarte project GENAYA heeft als doel bij 1.000 jongeren/jongvolwassenen …

Gepersonaliseerde selectie van experimentele behandeling bij patiënten met gevorderde solide kanker is mogelijk met behulp van whole genome sequencing.