DR-318 The causes and consequences of structural variations in cancer
Structural variations (SVs) are large scale changes of DNA, which include deletions, duplications, inversion, translocations and other more complex forms. We aim to study the causes of somatic SVs in cancer and elucidate how they contribute to tumor initiation, progression and metastasis. We will develop novel methods to analyze the genomic and transcriptomic sequencing data. We expect to discover new genetic factors and genes contribute to the disease and improve disease prevention and treatment.
Lixing Yang, University of Chicago, USA
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Samenwerking als basis voor snellere, betere en betaalbare diagnostiek
Voor de CEO van GenomeScan Kees van den Berg is de samenwerking van zijn organisatie met Hartwig Medical Foundation essentieel …
Betere oncologische zorg vereist goed gebruik van data
Wanneer je de diagnose kanker krijgt kom je al snel terecht in een medische molen van behandelingen, medicijnen en opnames. …
Whole genome sequencing: de toekomst van moleculaire diagnostiek bij gynaecologische kanker?
Ter gelegenheid van de Maand van de Gynaecologische Oncologie gaan we in gesprek met oncoloog Eelke Gort over de rol …
Het aantal WGS- samples dat Hartwig Medical Foundation heeft, is uniek in het onderzoeksveld en groeit snel. Toen we begonnen waren het er 3.500 en dat zijn er nu al meer dan 5.000.