DR-318 The causes and consequences of structural variations in cancer
Structural variations (SVs) are large scale changes of DNA, which include deletions, duplications, inversion, translocations and other more complex forms. We aim to study the causes of somatic SVs in cancer and elucidate how they contribute to tumor initiation, progression and metastasis. We will develop novel methods to analyze the genomic and transcriptomic sequencing data. We expect to discover new genetic factors and genes contribute to the disease and improve disease prevention and treatment.
Lixing Yang, University of Chicago, USA
Terug naar nieuwsMeer nieuws
CPCT verstrekt ook oudere patiëntgegevens aan database Hartwig Medical Foundation
Het Center for Personalized Cancer Treatment (CPCT) heeft besloten per 15 mei 2020 de gegevens van patiënten die voor 21 …
Diagnostiek van steeds grotere waarde bij behandelbeslissing
11 januari 2019 “Diagnostiek is in toenemende mate van grote waarde voor verdere behandelbeslissingen. Zowel bij de diagnose als bij de …
DataNexus verbindt klinische en genomische data
DataNexus is een project geïnitieerd door NKI-AvL om databeschikbaarheid te verbeteren door in samenwerking met Hartwig Medical Foundation klinische en …
Een complete genetische analyse zou onderdeel moeten zijn van de standaarddiagnostiek bij iedere patiënt met kanker. Dat draagt bij aan een beter, afgestemd behandeladvies. Zo verminderen we over- en onderbehandeling, maken we tegelijkertijd de zorg kosten-effectiever en houden we hem betaalbaar.