DR-324 Identification of non-coding aberrations that drive cancer
05-06-2023
No Featured Image set
The aim of this project is to perform pan-cancer and cancer-type specific analyses to gain insight into molecular aetiology, molecular pathology, and underlying biology of diverse tumour types, in order to ultimately inform both tumour stratification and aid in the identification of novel therapeutic targets and targeted interventions.
We wish to integrate whole genome sequencing and clinical information to investigate the interplay between regions of the genome associated with cancer risk and recurrent non-coding somatic mutations present in these regions. This data will be utilised to identify similarities and differences both within tumour specific subtypes and across multiple tumour types.
Sarah Maguire, The Queen’s University Belfast, United Kingdom
Terug naar nieuws
Meer nieuws
Structureel verzamelen van data van patiënten kan de zorg voor de patiënten van morgen verbeteren
24-04-2024
Op donderdag 25 april 2024, wereld DNA-dag, promoveert Luuk Schipper aan de Universiteit van Utrecht. Zijn promotieonderzoek gaat onder andere …
In de media: GENAYA mikt op duizend complete DNA-profielen
16-10-2023
Bron: Oncologie Up-to-date 2023 vol 14 nummer 5 Het vorig jaar gestarte project GENAYA heeft als doel bij 1.000 jongeren/jongvolwassenen …
Hartwig zoekt internationale samenwerking op
12-10-2016
Nu de gezondheidszorg steeds meer in de richting gaat van persoonlijke geneeskunde, speelt Whole Genome Sequencing (WGS) een cruciale rol …
Een complete genetische analyse zou onderdeel moeten zijn van de standaarddiagnostiek bij iedere patiënt met kanker. Dat draagt bij aan een beter, afgestemd behandeladvies. Zo verminderen we over- en onderbehandeling, maken we tegelijkertijd de zorg kosten-effectiever en houden we hem betaalbaar.
Hoogleraar Medische Oncologie aan de Universiteit Utrecht, internist-oncoloog UMC Utrecht