DR-324 Identification of non-coding aberrations that drive cancer
05-06-2023
No Featured Image set
The aim of this project is to perform pan-cancer and cancer-type specific analyses to gain insight into molecular aetiology, molecular pathology, and underlying biology of diverse tumour types, in order to ultimately inform both tumour stratification and aid in the identification of novel therapeutic targets and targeted interventions.
We wish to integrate whole genome sequencing and clinical information to investigate the interplay between regions of the genome associated with cancer risk and recurrent non-coding somatic mutations present in these regions. This data will be utilised to identify similarities and differences both within tumour specific subtypes and across multiple tumour types.
Sarah Maguire, The Queen’s University Belfast, United Kingdom
Terug naar nieuws
Meer nieuws
New cancer treatment options created by full DNA-analysis
02-12-2019
Nature publication reports study by Netherlands Center for Personalized Cancer Treatment showing benefits for targeted treatments outside registered indications 2 …
Koos van der Hoeven nieuw directielid Hartwig Medical Foundation
10-01-2020
Met ingang van 1 januari 2020 is prof. dr. ir. J.J.M. (Koos) van der Hoeven (‘52) benoemd tot derde directielid …
Bij zeldzame kankers is het belangrijk om het DNA van de tumor te ontrafelen
17-12-2020
Op donderdag 17 december publiceert het Algemeen Dagblad in de special Life Sciences 4 interviews over de noodzaak voor het …
Kanker ontstaat door mutaties in het DNA. Er zijn steeds meer geneesmiddelen die werkzaam zijn bij specifieke fouten in het DNA van de tumor van een individuele patiënt. Een medicijn dat niet past als een sleutel in het slot werkt niet, terwijl je wel het risico van de bijwerkingen hebt.
Hoofdonderzoeker en hoofd diagnostische translationele oncologie Antoni van Leeuwenhoek, hoogleraar oncopathologie UMCU