DR-324 Identification of non-coding aberrations that drive cancer
05-06-2023
No Featured Image set
The aim of this project is to perform pan-cancer and cancer-type specific analyses to gain insight into molecular aetiology, molecular pathology, and underlying biology of diverse tumour types, in order to ultimately inform both tumour stratification and aid in the identification of novel therapeutic targets and targeted interventions.
We wish to integrate whole genome sequencing and clinical information to investigate the interplay between regions of the genome associated with cancer risk and recurrent non-coding somatic mutations present in these regions. This data will be utilised to identify similarities and differences both within tumour specific subtypes and across multiple tumour types.
Sarah Maguire, The Queen’s University Belfast, United Kingdom
Terug naar nieuws
Meer nieuws
GENAYA: Meer dan 100 patiënten aangemeld
28-09-2023
De aanmeldingen en inclusies voor het GENAYA-project nemen toe. Hartwig Medical Foundation heeft van 114 AYA-patiënten tumorweefsel ontvangen om het …
Hartwig Medical Foundation-BBMRI | Op weg naar nationale infrastructuur voor optimalisatie van kankeronderzoek
14-10-2016
Hartwig Medical Foundation, de nationale databank die verbeterde zorg van kankerpatiënten in heel Nederland faciliteert, is een samenwerking aangegaan met …
Kamer stemt opnieuw in met motie uitgebreide DNA-test EoT
28-07-2021
In februari 2021 is de Tweede Kamer unaniem akkoord gegaan met de motie voor voorlopige vergoeding van de uitgebreide DNA-test …
De complete DNA-test is een belangrijke stap op weg naar behandeling van vormen van kanker die nu nog niet behandeld kunnen worden met doelgerichte medicijnen.
Patiënt