DR-327 Copy number features as a novel biomarker of homologous recombination (HR) status in HR deficient (HRD) tumors
Homologous recombination deficiency (HRD) is one of the driving factors of tumorigenesis as leads to damage in the repair process of DNA double-strand breaks resulting in chromosome instability (CI) and large genomic alterations called “genomic scars”. As a consequence of this CI, gain and loss of chromosomal regions can be observed as copy number alterations (CNA). The purpose of our project is to identify CNA features as a novel biomarker of HR status.
Ana Vivancos, Vall d’Hebron Institute of Oncology (VHIO), Spain
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Eliëtte Vaal versterkt Raad van toezicht Hartwig Medical Foundation
Hartwig Medical Foundation (Hartwig) heeft Eliëtte Vaal verwelkomd als nieuw lid van de Raad van Toezicht. Met haar komst speelt …
Koos van der Hoeven nieuw directielid Hartwig Medical Foundation
Met ingang van 1 januari 2020 is prof. dr. ir. J.J.M. (Koos) van der Hoeven (‘52) benoemd tot derde directielid …
Tussenstand onderzoek naar hersentumoren: 50 patiënten geïncludeerd
In augustus 2022 zijn we gestart met de GLOW-studie. Wat is de stand van zaken? Hoe nu verder? We hopen …
Een complete DNA-test biedt bij patiënten met PTO de extra mogelijkheid om erachter te komen waar de kanker is begonnen. Hierdoor wordt vaak de primaire tumor toch gevonden. Daarnaast geeft de test vaak aanknopingspunten voor een gerichte behandeling.