DR-331 The landscape of germline-somatic interactions
Summary = Inherited genetic factors are known to contribute to the risk of developing different types of tumors and to influence the potential to respond to cancer therapies. However, other than a few well-established cancer predisposition genes, inherited factors are largely ignored by precision cancer medicine. We have previously shown that cancer-relevant inherited genetic factors can be detected by studying interactions between tumor evolution and genetic background using paired tumor normal genomic data. We hypothesize that this information can be used to improve projections about cancer risk, implicate novel therapeutic targets and predict potential to respond to therapy.
Hannah Carter, University of California San Diego, USA
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Whole genome sequencing is betrouwbaar, heeft toegevoegde waarde en is prima in te bedden in de dagelijkse pathologie-diagnostiek
Bron: website AvL Voor patiënten met kanker worden doorlopend medicijnen ontwikkeld die specifiek aangrijpen op een DNA-fout in hun tumor. …
Je kunt het maar één keer goed doen voor de patiënt
Hartwig Medical Foundation is in gesprek met Aline Kootstra, Analist Expert Pathologie Isala over de selectie van het biopt voor …
ASCO 2021: Presentaties whole genome sequencing
Op het congres van de American Society of Clinical Oncology (ASCO) van 4-8 juni 2021 hebben onderzoekers Kris Samsom en …
Met de complete DNA-test zie je in één keer alle mogelijke doelgerichte kankerbehandelingen. Patiënt en behandelend arts hebben zo alle beschikbare informatie om samen de beslissing over de behandeling te kunnen nemen.