DR-331 The landscape of germline-somatic interactions
Summary = Inherited genetic factors are known to contribute to the risk of developing different types of tumors and to influence the potential to respond to cancer therapies. However, other than a few well-established cancer predisposition genes, inherited factors are largely ignored by precision cancer medicine. We have previously shown that cancer-relevant inherited genetic factors can be detected by studying interactions between tumor evolution and genetic background using paired tumor normal genomic data. We hypothesize that this information can be used to improve projections about cancer risk, implicate novel therapeutic targets and predict potential to respond to therapy.
Hannah Carter, University of California San Diego, USA
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Passend oncologisch klinisch onderzoek voor patiënt in 3 stappen
12 oktober 2018 Voortaan heeft elke behandelend arts in 3 simpele stappen direct toegang tot passend oncologisch klinisch onderzoek op basis …
Minister Kuipers neemt economische analyse van brede moleculaire diagnostiek bij kanker in ontvangst
Minister Ernst Kuipers van het Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport heeft op 16 november 2022 een rapport over de …
Grote winst te behalen met studies naar DNA-mutaties in lymfeklierkanker
21 januari 2019 Whole Genome Sequencing (WGS) wint terrein in de diagnostiek van solide tumoren. In de hematopathologie blijkt sequencing …
Het aantal WGS- samples dat Hartwig Medical Foundation heeft, is uniek in het onderzoeksveld en groeit snel. Toen we begonnen waren het er 3.500 en dat zijn er nu al meer dan 5.000.