DR-331 The landscape of germline-somatic interactions
Summary = Inherited genetic factors are known to contribute to the risk of developing different types of tumors and to influence the potential to respond to cancer therapies. However, other than a few well-established cancer predisposition genes, inherited factors are largely ignored by precision cancer medicine. We have previously shown that cancer-relevant inherited genetic factors can be detected by studying interactions between tumor evolution and genetic background using paired tumor normal genomic data. We hypothesize that this information can be used to improve projections about cancer risk, implicate novel therapeutic targets and predict potential to respond to therapy.
Hannah Carter, University of California San Diego, USA
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Whole genome sequencing geeft vaak uitsluitsel over primaire origine en tumortype
“Voor het geven van de juiste behandeling van kanker wil je weten waar de primaire tumor zich bevindt en wat …
De rol van moleculaire diagnostiek bij sarcomen
Tussen wetenschap en praktijk De inzet van moleculaire diagnostiek bij sarcomen staat internationaal volop in de belangstelling. Recente studies¹ laten …
Deelname aan GENAYA, hoe werkt dat voor de patiënt?
Rhodé Bijlsma, internist-oncoloog in het UMC Utrecht: “De patiënt wordt voorgelicht en geeft dan toestemming voor deelname. Daarna nemen we …
Met de complete DNA-test zie je in één keer alle mogelijke doelgerichte kankerbehandelingen. Patiënt en behandelend arts hebben zo alle beschikbare informatie om samen de beslissing over de behandeling te kunnen nemen.