DR-331 The landscape of germline-somatic interactions
Summary = Inherited genetic factors are known to contribute to the risk of developing different types of tumors and to influence the potential to respond to cancer therapies. However, other than a few well-established cancer predisposition genes, inherited factors are largely ignored by precision cancer medicine. We have previously shown that cancer-relevant inherited genetic factors can be detected by studying interactions between tumor evolution and genetic background using paired tumor normal genomic data. We hypothesize that this information can be used to improve projections about cancer risk, implicate novel therapeutic targets and predict potential to respond to therapy.
Hannah Carter, University of California San Diego, USA
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Interview dr. Katrien Grünberg, hoofd Ned. ver. voor Pathologie
Dr. Katrien Grünberg is hoofd pathologie in het Radboudumc en voorzitter van de Nederlandse Vereniging voor Pathologie (NVVP). Ook in …
Database Hartwig Medical Foundation van groot belang bij onderzoek naar oorzaak darmkanker
Hans Clevers, hoogleraar in de moleculaire genetica en stamcelonderzoeker aan het Hubrecht Instituut en Ruben van Boxtel, hoofdonderzoeker bij Prinses …
GLOW-studie eindigt – maar WGS blijft waardevol voor patiënten met glioblastoom
Per 1 oktober 2025 wordt de GLOW-studie officieel beëindigd. De tussentijdse analyse heeft onder medisch specialisten een groeiend enthousiasme laten …
Een complete DNA-test biedt bij patiënten met PTO de extra mogelijkheid om erachter te komen waar de kanker is begonnen. Hierdoor wordt vaak de primaire tumor toch gevonden. Daarnaast geeft de test vaak aanknopingspunten voor een gerichte behandeling.