DR-335 Leveraging mutational processes to uncover cancer biomarkers
Cancers develop due to a range of genomic alterations, of which mutations are the most frequent. Sequencing cancer genomes reveals mutations driving tumorigenesis as well as mutational processes present during progression from normal to cancer cells. Identifying mechanisms of mutagenesis is key to better understanding cancer development, and uncovering new therapeutic opportunities. Thanks to the growing availability of cancer genome sequences, the identification of mutational processes and their clinical implications can be assessed at scale. In this project, we will leverage cancer somatic mutations to study the interaction between mutational processes and tumour correlates to identify new clinically relevant biomarkers.
Sarah Aitken, University of Cambridge, United Kingdom
Terug naar nieuwsMeer nieuws
DNA-test geeft kankerpatiënten aanvullend perspectief
De Tweede Kamer is met algemene stemmen akkoord gegaan met een motie voor voorlopige vergoeding van de uitgebreide DNA-test bij …
‘Hoopgevend’ – arts en patiënt over DNA-analyse tumor
In de toekomst zou hij graag alle patiënten met uitzaaiingen (…) zo snel mogelijk moleculair karakteriseren. Aldus oncoloog dr. Niven …
Wat doet Hartwig Medical Foundation met alle verzamelde data?
Regelmatig krijgen wij bij Hartwig Medical Foundation vragen rondom de onderwerpen eigendom van data, publicatierecht en intellectual property (IP). Om …
Kankers zullen steeds vaker voldoen aan de definitie van ‘zeldzaam’ als het gaat om de moleculaire profielen die elke tumor uniek maakt. Hoe meer onderzoek we hiernaar doen, hoe beter we in de toekomst elke patiënt een op maat gemaakte behandeling kunnen aanbieden. Whole genome sequencing en studies als DRUP leveren hier een belangrijke bijdrage aan.