DR-335 Leveraging mutational processes to uncover cancer biomarkers
Cancers develop due to a range of genomic alterations, of which mutations are the most frequent. Sequencing cancer genomes reveals mutations driving tumorigenesis as well as mutational processes present during progression from normal to cancer cells. Identifying mechanisms of mutagenesis is key to better understanding cancer development, and uncovering new therapeutic opportunities. Thanks to the growing availability of cancer genome sequences, the identification of mutational processes and their clinical implications can be assessed at scale. In this project, we will leverage cancer somatic mutations to study the interaction between mutational processes and tumour correlates to identify new clinically relevant biomarkers.
Sarah Aitken, University of Cambridge, United Kingdom
Terug naar nieuwsMeer nieuws
DNA van tumor breed testen voor de patiënt van vandaag, maar ook van morgen
Wanneer een patiënt kanker heeft wil je hem of haar de meest optimale behandeling voorstellen om de kans op genezing …
Passend oncologisch klinisch onderzoek voor patiënt in 3 stappen
12 oktober 2018 Voortaan heeft elke behandelend arts in 3 simpele stappen direct toegang tot passend oncologisch klinisch onderzoek op basis …
Advies van Zorginstituut over Plaatsbepaling Moleculaire Diagnostiek leidt helaas niet tot concrete maatregelen – Positie Hartwig Medical Foundation
Op 19 mei 2021 stuurde minister Van Ark voor Medische Zorg het advies van het Zorginstituut Nederland over Plaatsbepaling Moleculaire …
Gepersonaliseerde selectie van experimentele behandeling bij patiënten met gevorderde solide kanker is mogelijk met behulp van whole genome sequencing.