DR-335 Leveraging mutational processes to uncover cancer biomarkers
Cancers develop due to a range of genomic alterations, of which mutations are the most frequent. Sequencing cancer genomes reveals mutations driving tumorigenesis as well as mutational processes present during progression from normal to cancer cells. Identifying mechanisms of mutagenesis is key to better understanding cancer development, and uncovering new therapeutic opportunities. Thanks to the growing availability of cancer genome sequences, the identification of mutational processes and their clinical implications can be assessed at scale. In this project, we will leverage cancer somatic mutations to study the interaction between mutational processes and tumour correlates to identify new clinically relevant biomarkers.
Sarah Aitken, University of Cambridge, United Kingdom
Terug naar nieuwsMeer nieuws
DNA-analyse voor therapie op maat
27 februari 2019 Mensen met een minder voorkomende kankersoort en patiënten die zijn uitbehandeld komen mogelijk in aanmerking voor een …
Data van private naar public cloud
Vanaf januari 2020 gaat Hartwig Medical Foundation voor de dataprocessing en -opslag over van een private cloud infrastructuur naar een …
Wat is de beste manier om een PIK3CA-mutatie te vinden voor het gebruik van alpelisib bij borstkanker?
Artsen en patiënten willen het nieuwe geneesmiddel alpelisib graag gebruiken. Onlangs heeft ook de commissie BOM een positief advies uitgebracht …
Bij zeldzame kankers is het belangrijk om het DNA te ontrafelen. 21% van de mensen met kanker heeft een zeldzame vorm.