DR-335 Leveraging mutational processes to uncover cancer biomarkers
Cancers develop due to a range of genomic alterations, of which mutations are the most frequent. Sequencing cancer genomes reveals mutations driving tumorigenesis as well as mutational processes present during progression from normal to cancer cells. Identifying mechanisms of mutagenesis is key to better understanding cancer development, and uncovering new therapeutic opportunities. Thanks to the growing availability of cancer genome sequences, the identification of mutational processes and their clinical implications can be assessed at scale. In this project, we will leverage cancer somatic mutations to study the interaction between mutational processes and tumour correlates to identify new clinically relevant biomarkers.
Sarah Aitken, University of Cambridge, United Kingdom
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Health-RI en Hartwig Medical Foundation slaan handen ineen voor optimale data-integratie en -beschikbaarheid in oncologie
Foto: Ondertekening door Leone Flikweert van Health-RI en Lotte Smits van Hartwig Medical Foundation Health-RI en Hartwig Medical Foundation hebben …
Complete DNA-analyse voor jongvolwassenen met kanker
KWF Kankerbestrijding financiert de uitbreiding van de infrastructuur voor onderzoek naar kanker bij jongvolwassenen met bijna 4,5 miljoen euro. Dit …
Minister Bruno Bruins (VWS) brengt werkbezoek aan Hartwig Medical Foundation
Op weg naar een lerend zorgsysteem in de oncologie 3 december 2018 Op maandag 3 december 2018 bracht Bruno Bruins, Minister …
Het aantal WGS- samples dat Hartwig Medical Foundation heeft, is uniek in het onderzoeksveld en groeit snel. Toen we begonnen waren het er 3.500 en dat zijn er nu al meer dan 5.000.