DR-340 Discovering novel noncoding cancer drivers using genomic conformation and context models

No Featured Image set

Cancer cells are characterized by the accumulation of genetic mutations, only few of which are needed to trigger the malignancy. Previous research has focused on coding mutations, which directly alter the genetic function, and has been successful in revealing recurring cancer-promoting mechanisms. However, the majority of the mutations are harbored in the noncoding genome, which remains largely uncharted, and would benefit patients lacking known coding mutations. We propose to leverage this unexploited part of the genome to systematically identify cancer promoting mutations. The findings can elucidating novel cancer driving mechanisms and facilitate anticancer drug development and early diagnostics.

Felix Dietlein, Chidren’s Hospital Boston, USA

Terug naar nieuws

Meer nieuws

Op weg naar lerend systeem voor kankerzorg

Op weg naar lerend systeem voor kankerzorg

13-11-2018

Hartwig Medical Foundation maakt patiëntrapport inzichtelijker 13 november 2018  Hartwig Medical Foundation heeft het patiëntrapport dat naar behandelaars van deelnemende centra …

Wat is de beste manier om een PIK3CA-mutatie te vinden voor het gebruik van alpelisib bij borstkanker?

Wat is de beste manier om een PIK3CA-mutatie te vinden voor het gebruik van alpelisib bij borstkanker?

08-02-2021

Artsen en patiënten willen het nieuwe geneesmiddel alpelisib graag gebruiken. Onlangs heeft ook de commissie BOM een positief advies uitgebracht …

“Het is echt een hele goede investering als we in het zorgsysteem deze test vergoed kunnen krijgen”

“Het is echt een hele goede investering als we in het zorgsysteem deze test vergoed kunnen krijgen”

14-02-2021

“Léonie Sazias, lid Tweede Kamer van 50Plus en Emile Voest, internist-oncoloog en medisch directeur Antoni van Leeuwenhoek, hebben bij OP1 …

Wilt u op de hoogte blijven van nieuwe ontwikkelingen?

Abonneer u op onze nieuwsbrieven

Meer weten over de complete DNA-test?

Ga naar OncoAct.nl