DR-355 Mapping the germline genetic architecture of cancer using genome sequencing
Cancer is a leading cause of death worldwide, but many tumors are treatable if intercepted at an early stage. Thus, new strategies are needed to anticipate and prevent cancer. We will leverage our expertise in germline genome analysis (e.g., Collins et al., Nature, 2020) to jointly analyze HMF patient data with other cancer cohorts to discover new inherited genetic factors that influence cancer onset, progression, and patient outcomes. These studies have the potential to uncover new facets of cancer biology, enable preventative screening tailored to an individual’s inherited genetic risk, and nominate new targets for disease prevention or treatment.
Eliezer van Allen, Dana Farber Cancer Institute, USA
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Zeldzame kanker en niet-zeldzame kanker: even veel behandelmogelijkheden gevonden na DNA-test tumor
24% van alle mensen met kanker heeft een zeldzame vorm van kanker. In de huidige praktijk heeft deze groep patiënten …
‘Hoopgevend’ – arts en patiënt over DNA-analyse tumor
In de toekomst zou hij graag alle patiënten met uitzaaiingen (…) zo snel mogelijk moleculair karakteriseren. Aldus oncoloog dr. Niven …
Groeifonds investeert 325 miljoen euro in Oncode-PACT om ontwikkeling kankermedicijnen te versnellen
Het Nationaal Groeifonds investeert in totaal 325 miljoen euro in het plan van Oncode-PACT om het preklinische ontwikkelproces van kankermedicijnen …
Er komen steeds meer oncologische geneesmiddelen beschikbaar die maar voor een klein deel van de patiënten geschikt zijn. Op dit moment vinden we die patiënten niet. Bij élke patiënt met uitgezaaide kanker zou uitgebreide genetische screening moeten plaatsvinden.