DR-355 Mapping the germline genetic architecture of cancer using genome sequencing
Cancer is a leading cause of death worldwide, but many tumors are treatable if intercepted at an early stage. Thus, new strategies are needed to anticipate and prevent cancer. We will leverage our expertise in germline genome analysis (e.g., Collins et al., Nature, 2020) to jointly analyze HMF patient data with other cancer cohorts to discover new inherited genetic factors that influence cancer onset, progression, and patient outcomes. These studies have the potential to uncover new facets of cancer biology, enable preventative screening tailored to an individual’s inherited genetic risk, and nominate new targets for disease prevention or treatment.
Eliezer van Allen, Dana Farber Cancer Institute, USA
Terug naar nieuwsMeer nieuws
ASCO 2021: Presentaties whole genome sequencing
Op het congres van de American Society of Clinical Oncology (ASCO) van 4-8 juni 2021 hebben onderzoekers Kris Samsom en …
Uitgebreid DNA-onderzoek helpt bij bepalen primair tumor type en vinden van passende behandeling
Bij een klein percentage van patiënten met uitzaaiingen van kanker kan de oorspronkelijke tumor niet gevonden worden. Het is dan …
‘Om echt te weten hoe kanker ontstaat, heb je gegevens van echte patiënten nodig’
Onderzoeker over datagebruik Ruben van Boxtel, senior post-doc bij het Center for Molecular Medicine van het UMC Utrecht maakt gebruik …
Als je WGS één keer doet bij een patiënt met gemetastaseerde kanker, weet je meteen alles wat je nodig hebt om een gerichte behandeling te bieden als die – geregistreerd of in onderzoeksetting – beschikbaar is.