DR-355 Mapping the germline genetic architecture of cancer using genome sequencing
Cancer is a leading cause of death worldwide, but many tumors are treatable if intercepted at an early stage. Thus, new strategies are needed to anticipate and prevent cancer. We will leverage our expertise in germline genome analysis (e.g., Collins et al., Nature, 2020) to jointly analyze HMF patient data with other cancer cohorts to discover new inherited genetic factors that influence cancer onset, progression, and patient outcomes. These studies have the potential to uncover new facets of cancer biology, enable preventative screening tailored to an individual’s inherited genetic risk, and nominate new targets for disease prevention or treatment.
Eliezer van Allen, Dana Farber Cancer Institute, USA
Terug naar nieuwsMeer nieuws
‘Genetisch onderzoek helpt te voorspellen welke behandeling het beste resultaat geeft’
In een artikel in een bijlage bij Trouw over Personalized medicine vertellen oncologen Mariette Labots (VUmc) en Jan Schellens (Antoni …
Altijd de patiënt als uitgangspunt
Door Frank van Wijck, wetenschapsjournalist Visser heeft zich tijdens zijn zeven jaar als voorzitter van de DAB als een vis …
Clemens Cornielje: een medicijn op basis van DNA-onderzoek
In deze video beschrijft Clemens Cornielje (Commissaris van de Koning van de provincie Gelderland) de periode vanaf het moment dat …
Het feit dat het CPCT het samen met Hartwig Medical Foundation voor elkaar heeft gekregen om data, kennis en kunde van vrijwel alle Nederlandse ziekenhuizen te bundelen, is uniek en krijgt inmiddels ook internationale aandacht.