DR-355 Mapping the germline genetic architecture of cancer using genome sequencing
Cancer is a leading cause of death worldwide, but many tumors are treatable if intercepted at an early stage. Thus, new strategies are needed to anticipate and prevent cancer. We will leverage our expertise in germline genome analysis (e.g., Collins et al., Nature, 2020) to jointly analyze HMF patient data with other cancer cohorts to discover new inherited genetic factors that influence cancer onset, progression, and patient outcomes. These studies have the potential to uncover new facets of cancer biology, enable preventative screening tailored to an individual’s inherited genetic risk, and nominate new targets for disease prevention or treatment.
Eliezer van Allen, Dana Farber Cancer Institute, USA
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Kennis DNA-afwijkingen neuro-endocriene tumoren komt patiënt ten goede
Onderzoekers hebben een belangrijke stap voorwaarts gezet bij het onderzoeken van DNA-afwijkingen in neuro-endocriene tumoren (NET) van de dunne darm. …
‘Nederlandse aanpak is briljant’, lof op ESMO van vermaard onderzoeker
Whole genome sequencing maakt het mogelijk om geregistreerde anti-kankermiddelen ook te geven buiten de geregistreerde toepassing om, zo blijkt uit …
GENAYA: Leren van de patiënt van vandaag voor de patiënt van morgen
Winette van der Graaf, internist-oncoloog in het Antoni van Leeuwenhoek: “We moeten ook onderzoek doen omdat we telkens weer moeten …
Het aantal WGS- samples dat Hartwig Medical Foundation heeft, is uniek in het onderzoeksveld en groeit snel. Toen we begonnen waren het er 3.500 en dat zijn er nu al meer dan 5.000.