DR-375 AI-driven classification of metastatic tumors with MSI/MSS phenotypes: an integrative computational and clinical perspective
We aim to provide insights into cancer progression and therapy responsiveness by combining diverse molecular sequence data using an AI-driven multimodal classifier. We focus on cancer types that have microsatellite instable (MSI) phenotypes, namely the colorectal, stomach and uterus cancers. To improve the current understanding of the molecular basis of cancer progression and its specific characteristics in metastatic tumors, we work on characterising the molecular cancer variants based on genotype, transcriptome and various clinical outcomes. Our current work shows that variations in short tandem repeats (STRs) of human genomes are associated with gene expression changes in tumor samples. We plan to further search for STR variations in tumors, annotating and cataloguing those STR variants that are informative of metastasis in the three cancer types. We will then search for molecular signatures that allow to identify tumors that are more likely to respond to specific types of therapy. We ultimately aim to develop bioinformatics methods to identify STR markers linked to patients survival and therapy response.
Maria Anisimova, Institute of Computational Life Sciences, ZHAW, Switserland
Terug naar nieuwsMeer nieuws

CUPPA: Localisatie van de primaire tumor op basis van het DNA van de uitzaaiing
De locatie van de primaire tumor (de tumor waar de uitzaaiingen van afkomstig zijn) is een bepalende factor voor behandelingsmogelijkheden …

Samenwerken en harmoniseren: op weg naar een lerend zorgsysteem
De ontwikkeling van een nieuw medicijn duurt lang en is kostbaar. Bovendien is de kans klein dat een geneesmiddel effectief …

Medicalfacts: 1,5 miljoen optimalisering inzet DNA diagnostiek oncologie
De afgelopen jaren zijn er veel nieuwe medicijnen tegen kanker op de markt gekomen. Deze werken bij een deel van …

Door WGS hebben we in de moleculaire diagnostiek op onze afdeling een stap gemaakt van de analyse van minder dan 100 genen naar circa 20.000 genen per patiënt. Dat levert ontzettend veel waardevolle informatie, niet alleen voor de patiënt van vandaag, maar ook voor de patiënt van de toekomst.