DR-377 Characterising the mutational landscape and recurrent somatic driver events to uncover therapeutic susceptibilities in pancreatic cancer
Pancreatic Adenocarcinoma (PAAD) has the highest rate of morbidly for all solid tumours, and with pancreatectomy possible in <20% patients, a much deeper understanding of the molecular aetiology of PAAD is needed to develop novel therapeutic strategies. In order to enable the next phase of genomic discovery and build a mutational atlas for future Precision Oncology purposes in pancreatic cancer, we wish to create a harmonised genomic dataset spanning all stages, from pre-cancerous lesions, primary resectable tumours to metastatic disease. This study will provide foundational data for a wealth of studies, including (i) Access to the full repertoire of druggable mutations, ii) An accurate map of cancer driving mutations and the relative timing of their accrual, (iii) Identification of core cancer-related processes, (iv) An accurate map of the molecular subtypes for designing targeted therapies, (iv) Defining mutational processes and defective cellular processes.
Sehrish Kanwal, University of Melbourne Centre for Cancer Research (UMCCR), Australia
Terug naar nieuwsMeer nieuws
De rol van organoïden en Whole Genome Sequencing in precisieoncologie
Organoïden kunnen helpen bepalen welke patiënten met gemetastaseerd colorectaal carcinoom reageren op chemotherapie en welke doelgerichte therapieën klinische potentie hebben, …
‘Meer kans op nieuwe, unieke bevindingen’
Joris van de Haar, PHD student Antoni van Leeuwenhoek ‘De data van Hartwig Medical Foundation gebruiken we voor verschillende projecten. Het …
Het dna van de tumor compleet in kaart, zoals de Kamer wil: hebben kankerpatiënten daar inderdaad baat bij?
Door Ellen de Visser 14-1-23 verschenen in de Volkskrant Door alle dna-informatie te verzamelen van kankercellen, kunnen oncologen beter precisiemedicijnen …
De kennis die we met WGS vergaren kan ons een stap dichterbij ons doel brengen om voor elke patiënt een effectieve en passende behandeling te vinden, niet op basis van ‘one size fits all’, maar aangepast aan de kenmerken van de patiënt en de tumor.