DR-377 Characterising the mutational landscape and recurrent somatic driver events to uncover therapeutic susceptibilities in pancreatic cancer

No Featured Image set

Pancreatic Adenocarcinoma (PAAD) has the highest rate of morbidly for all solid tumours, and with pancreatectomy possible in <20% patients, a much deeper understanding of the molecular aetiology of PAAD is needed to develop novel therapeutic strategies. In order to enable the next phase of genomic discovery and build a mutational atlas for future Precision Oncology purposes in pancreatic cancer, we wish to create a harmonised genomic dataset spanning all stages, from pre-cancerous lesions, primary resectable tumours to metastatic disease. This study will provide foundational data for a wealth of studies, including (i) Access to the full repertoire of druggable mutations, ii) An accurate map of cancer driving mutations and the relative timing of their accrual, (iii) Identification of core cancer-related processes, (iv) An accurate map of the molecular subtypes for designing targeted therapies, (iv) Defining mutational processes and defective cellular processes.

Sehrish Kanwal, University of Melbourne Centre for Cancer Research (UMCCR), Australia

Terug naar nieuws

Meer nieuws

Zorgverleners delen inzichten over GENAYA voor jongvolwassen patiënten met kanker 

Zorgverleners delen inzichten over GENAYA voor jongvolwassen patiënten met kanker 

17-02-2025

In een reeks korte video’s delen vier zorgverleners hun inzichten over het GENAYA-project. Ze vertellen wat GENAYA precies inhoudt, hoe …

GENAYA: Meer dan 100 patiënten aangemeld 

GENAYA: Meer dan 100 patiënten aangemeld 

28-09-2023

De aanmeldingen en inclusies voor het GENAYA-project nemen toe. Hartwig Medical Foundation heeft van 114 AYA-patiënten tumorweefsel ontvangen om het …

Tussenstand GENAYA-project 

Tussenstand GENAYA-project 

27-07-2023

In april 2022 is Hartwig Medical Foundation gestart met het GENAYA-project. Wat is de stand van zaken?  Wat houdt GENAYA …

Wilt u op de hoogte blijven van nieuwe ontwikkelingen?

Abonneer u op onze nieuwsbrieven

Meer weten over de complete DNA-test?

Ga naar OncoAct.nl