DR-389 Multi-omics pan-cancer profiling
The changes to the DNA (mutations) found in a tumour are expected to be largely unique to each tumour as there are 3 billion places in the DNA that can be changed. However, in a cancer study with 2,583 participants we observed over a million non-unique mutations. We used characteristics of these mutations and all mutations detected, to classify the tumours into 16 groups that have clinical relevance. We want to refine these classes to gain further insights into the biological processes inducing mutations (‘mutagenesis’), inform on treatment, help in diagnosis, and predict the origin of a metastatic tumor.
Ivo Gut, Centro Nacional de Análisis Genómico, Spain
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Focusgroep colorectal cancer: technisch hoogwaardige gegevens over het hele kankergenoom
4 oktober 2018 ‘Het fantastische aan de data van Hartwig is dat je technisch hoogwaardige gegevens over het hele kankergenoom krijgt, …
Whole genome sequencing is betrouwbaar, heeft toegevoegde waarde en is prima in te bedden in de dagelijkse pathologie-diagnostiek
Bron: website AvL Voor patiënten met kanker worden doorlopend medicijnen ontwikkeld die specifiek aangrijpen op een DNA-fout in hun tumor. …
In de media: Betere diagnostiek zorgt voor betere behandeling
Bron: Bijlage bij het Financieele Dagblad 28-9-22 Kennis over de genetische eigenschappen van een tumor blijkt een grote hulp bij …
Uit mijn eigen ervaring weet ik hoe belangrijk de kennis kan zijn over erfelijke aanleg voor kanker. Daarom vind ik het ook zo belangrijk dat een compleet patiëntrapport juist ook die dragerschap informatie bevat, als de patiënt daarvoor kiest die te willen weten.