DR-389 Multi-omics pan-cancer profiling

No Featured Image set

The changes to the DNA (mutations) found in a tumour are expected to be largely unique to each tumour as there are 3 billion places in the DNA that can be changed. However, in a cancer study with 2,583 participants we observed over a million non-unique mutations. We used characteristics of these mutations and all mutations detected, to classify the tumours into 16 groups that have clinical relevance. We want to refine these classes to gain further insights into the biological processes inducing mutations (‘mutagenesis’), inform on treatment, help in diagnosis, and predict the origin of a metastatic tumor.

Ivo Gut, Centro Nacional de Análisis Genómico, Spain

Terug naar nieuws

Meer nieuws

Hartwig Medical Foundation: Zonder gestructureerde praktijkdata blijft het gissen voor wie medicijnen écht werken

Hartwig Medical Foundation: Zonder gestructureerde praktijkdata blijft het gissen voor wie medicijnen écht werken

18-06-2025

Het besluit van Zorginstituut Nederland om de vergoeding van dure geneesmiddelen na implementatie in de praktijk her te beoordelen, is …

Data aanvragen bij Hartwig Medical Foundation eenvoudiger 

Data aanvragen bij Hartwig Medical Foundation eenvoudiger 

08-10-2026

Vanaf 1 september 2026 is de procedure voor het aanvragen van data uit de Hartwig Medical Database vereenvoudigd. Daarmee willen …

Hartwig versterkt wereldwijde precisie-oncologie met oncoanalyser 

Hartwig versterkt wereldwijde precisie-oncologie met oncoanalyser 

07-09-2026

Nicole Schonrock over het opschalen van precisiezorg voor patiënten met kanker in Australie Hartwig Medical Foundation heeft krachtige software voor …

Wilt u op de hoogte blijven van nieuwe ontwikkelingen?

Abonneer u op onze nieuwsbrieven

Meer weten over de complete DNA-test?

Ga naar OncoAct.nl