DR-389 Multi-omics pan-cancer profiling
The changes to the DNA (mutations) found in a tumour are expected to be largely unique to each tumour as there are 3 billion places in the DNA that can be changed. However, in a cancer study with 2,583 participants we observed over a million non-unique mutations. We used characteristics of these mutations and all mutations detected, to classify the tumours into 16 groups that have clinical relevance. We want to refine these classes to gain further insights into the biological processes inducing mutations (‘mutagenesis’), inform on treatment, help in diagnosis, and predict the origin of a metastatic tumor.
Ivo Gut, Centro Nacional de Análisis Genómico, Spain
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Karen Willemsen lid raad van toezicht Hartwig Medical Foundation
Karen Willemsen is op 12 september benoemd tot lid van de raad van toezicht van Hartwig Medical Foundation (Hartwig). Karen …
Uitgebreide DNA-test van een tumor meestal maar één keer nodig
Eenmalig doormeten van het volledige tumor-DNA is vrijwel altijd voldoende om alle DNA-fouten te vinden die belangrijk zijn voor een …
‘Meer kans op nieuwe, unieke bevindingen’
Joris van de Haar, PHD student Antoni van Leeuwenhoek ‘De data van Hartwig Medical Foundation gebruiken we voor verschillende projecten. Het …
Een complete DNA-test biedt bij patiënten met PTO de extra mogelijkheid om erachter te komen waar de kanker is begonnen. Hierdoor wordt vaak de primaire tumor toch gevonden. Daarnaast geeft de test vaak aanknopingspunten voor een gerichte behandeling.