DR-456 Developing a Foundation Model for Cancer Genomes
Mutations in the DNA of cells are the base for cancer formation. We plan to develop an artificial intelligence tool that learns the patterns of these genetic changes from whole-genome and RNA sequences in the Hartwig Medical Foundation dataset. By analyzing mutation and transcriptome data , the tool will predict important clinical outcomes – such as diagnosis, cancer subtype, patient survival, and treatment response. Ultimately, this approach aims to support more personalized and effective cancer care for patients.
Jakob Kather, TUD Dresden University of Technology, Carl Gustav Carus Faculty of Medicine, Germany
Terug naar nieuwsMeer nieuws
‘Bewondering voor enthousiasme om door beton heen te breken’
‘Jan en alleman nemen het woord personalised medicine in de mond, maar het lukt maar weinigen daar echt handen en …
Actieve participatie om tot betere AYA-zorg te komen
Inmiddels nemen 35 ziekenhuizen deel aan het GENAYA-project. Doel van GENAYA is om de Hartwig Medical Database uit te breiden …
‘Data Hartwig short cut voor onderzoek naar chemoresistentie ovariumkanker’
Wigard Kloosterman, associate professor UMC Utrecht afdeling genetica (Center for Molecular Medicine) ‘Al een paar jaar zijn we bezig met …
Met de complete DNA-test zie je in één keer alle mogelijke doelgerichte kankerbehandelingen. Patiënt en behandelend arts hebben zo alle beschikbare informatie om samen de beslissing over de behandeling te kunnen nemen.