DR-456 Developing a Foundation Model for Cancer Genomes
Mutations in the DNA of cells are the base for cancer formation. We plan to develop an artificial intelligence tool that learns the patterns of these genetic changes from whole-genome and RNA sequences in the Hartwig Medical Foundation dataset. By analyzing mutation and transcriptome data , the tool will predict important clinical outcomes – such as diagnosis, cancer subtype, patient survival, and treatment response. Ultimately, this approach aims to support more personalized and effective cancer care for patients.
Jakob Kather, TUD Dresden University of Technology, Carl Gustav Carus Faculty of Medicine, Germany
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Kanker bij kinderen: Máxima en Hartwig werken samen aan diagnostiek en onderzoek
Het Prinses Máxima Centrum voor kinderoncologie en Hartwig Medical Foundation starten een samenwerking om technieken voor moleculaire diagnostiek te verbeteren. …
Passend oncologisch klinisch onderzoek voor patiënt in 3 stappen
12 oktober 2018 Voortaan heeft elke behandelend arts in 3 simpele stappen direct toegang tot passend oncologisch klinisch onderzoek op basis …
Grote winst te behalen met studies naar DNA-mutaties in lymfeklierkanker
21 januari 2019 Whole Genome Sequencing (WGS) wint terrein in de diagnostiek van solide tumoren. In de hematopathologie blijkt sequencing …
Het feit dat het CPCT het samen met Hartwig Medical Foundation voor elkaar heeft gekregen om data, kennis en kunde van vrijwel alle Nederlandse ziekenhuizen te bundelen, is uniek en krijgt inmiddels ook internationale aandacht.