DR-456 Developing a Foundation Model for Cancer Genomes
Mutations in the DNA of cells are the base for cancer formation. We plan to develop an artificial intelligence tool that learns the patterns of these genetic changes from whole-genome and RNA sequences in the Hartwig Medical Foundation dataset. By analyzing mutation and transcriptome data , the tool will predict important clinical outcomes – such as diagnosis, cancer subtype, patient survival, and treatment response. Ultimately, this approach aims to support more personalized and effective cancer care for patients.
Jakob Kather, TUD Dresden University of Technology, Carl Gustav Carus Faculty of Medicine, Germany
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Overgang dataprocessing en -opslag naar public cloud omgeving afgerond
Sinds 1 april 2020 vindt de dataprocessing en -opslag van Hartwig Medical Foundation plaats in een public cloud infrastructuur. De …
Passend oncologisch klinisch onderzoek voor patiënt in 3 stappen
12 oktober 2018 Voortaan heeft elke behandelend arts in 3 simpele stappen direct toegang tot passend oncologisch klinisch onderzoek op basis …
Pleidooi voor implementatie van gecombineerde whole genome en whole transcriptome sequencing in de klinische praktijk
Door: Dr. Marinus Lobbezoo, wetenschapsjournalist, Bron: Precisie Oncologie Academie Een internationaal panel bestaande uit 25 deskundigen met verschillende achtergronden heeft …
Zolang de behandelaar niet weet waar de primaire tumor zit, heeft hij ook geen gerichte behandelmogelijkheid en kan ook geen inschatting worden gegeven hoe lang iemand nog heeft.