DR-456 Developing a Foundation Model for Cancer Genomes
Mutations in the DNA of cells are the base for cancer formation. We plan to develop an artificial intelligence tool that learns the patterns of these genetic changes from whole-genome and RNA sequences in the Hartwig Medical Foundation dataset. By analyzing mutation and transcriptome data , the tool will predict important clinical outcomes – such as diagnosis, cancer subtype, patient survival, and treatment response. Ultimately, this approach aims to support more personalized and effective cancer care for patients.
Jakob Kather, TUD Dresden University of Technology, Carl Gustav Carus Faculty of Medicine, Germany
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Hartwig zoekt internationale samenwerking op
Nu de gezondheidszorg steeds meer in de richting gaat van persoonlijke geneeskunde, speelt Whole Genome Sequencing (WGS) een cruciale rol …
Impactvolle multimediacampagne wil ‘medische cold case’ oplossen
Missie Tumor Onbekend: wel uitzaaiingen, geen primaire tumor te vinden. Het is een mysterie. Het is de keiharde werkelijkheid van …
Automatisch de juiste studie en behandeling met ACTIN: een nieuwe stap in kankerzorg
Stel, er zit een patiënt met kanker tegenover u. Kan niet meer genezen, maar hij wil graag alles proberen. U …
Als je WGS één keer doet bij een patiënt met gemetastaseerde kanker, weet je meteen alles wat je nodig hebt om een gerichte behandeling te bieden als die – geregistreerd of in onderzoeksetting – beschikbaar is.