DR-456 Developing a Foundation Model for Cancer Genomes
Mutations in the DNA of cells are the base for cancer formation. We plan to develop an artificial intelligence tool that learns the patterns of these genetic changes from whole-genome and RNA sequences in the Hartwig Medical Foundation dataset. By analyzing mutation and transcriptome data , the tool will predict important clinical outcomes – such as diagnosis, cancer subtype, patient survival, and treatment response. Ultimately, this approach aims to support more personalized and effective cancer care for patients.
Jakob Kather, TUD Dresden University of Technology, Carl Gustav Carus Faculty of Medicine, Germany
Terug naar nieuwsMeer nieuws
In de media: GENAYA mikt op duizend complete DNA-profielen
Bron: Oncologie Up-to-date 2023 vol 14 nummer 5 Het vorig jaar gestarte project GENAYA heeft als doel bij 1.000 jongeren/jongvolwassenen …
Van spreadsheet naar digitaal gemak: Hartwig live met Hartwig klantenportaal
Hartwig Medical Foundation (Hartwig) is recent live gegaan met haar portaal voor aanvragen voor WGS-analyses. Voor ziekenhuizen een interessante aanvulling …
Clinical Cancer Genomics 2025: een boost voor dit nieuwe vakgebied
De Clinical Cancer Genomics Conference 2025 vond plaats op 20–21 maart 2025 in Amsterdam. De eventwebsite ccg2025.eu is offline, maar …
Uit mijn eigen ervaring weet ik hoe belangrijk de kennis kan zijn over erfelijke aanleg voor kanker. Daarom vind ik het ook zo belangrijk dat een compleet patiëntrapport juist ook die dragerschap informatie bevat, als de patiënt daarvoor kiest die te willen weten.