DR-462 Defining a Pan-Cancer Heterochromatin Instability Signature
This project aims to define a computational framework to identify gene expression signatures that reflect heterochromatin instability across multiple cancer types. Heterochromatin is vital for preserving genomic stability, and its dysregulation is linked to cancer progression. By harnessing large-scale genomic data from The Cancer Genome Atlas and patient tumor profiles from the Hartwig Medical Foundation, the study integrates bioinformatic analyses to pinpoint key genes and pathways implicated in heterochromatin dysfunction. Ultimately, this research seeks to uncover a robust “heterochromatin instability signature,” providing potential insights for personalized oncology and improved patient outcomes.
Aniek Janssen, Universtair Medisch Centrum Utrecht (UMCU), the Netherlands
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Werken aan verbeteringen voor patholoog en KMBP-er
Inlezen data WGS in PALGA De eerste mijlpaal in de samenwerking tussen PALGA en Hartwig Medical Foundation is bereikt. Vanaf …
Mariska Kool gestart als lid Data Access Board Hartwig Medical Foundation
Op 1 juli 2022 is Mariska Kool, advocaat op het gebied van ICT-recht en partner bij advocatenkantoor The Data Lawyers, …
Whole Genome Sequencing is haalbaar in klinische praktijk
Op 19 september 2020 heeft dr. Kim Monkhorst, patholoog NKI/AVL de interimresultaten van WIDE, waarvan hij samen met prof.dr. Gerrit …
Door WGS hebben we in de moleculaire diagnostiek op onze afdeling een stap gemaakt van de analyse van minder dan 100 genen naar circa 20.000 genen per patiënt. Dat levert ontzettend veel waardevolle informatie, niet alleen voor de patiënt van vandaag, maar ook voor de patiënt van de toekomst.