DR-465 Investigating the role of tandem repeat expansions in cancer risk
This project seeks to use genome sequencing data from tumor samples to look for a specific type of genetic mutation that we believe may be involved in cancer risk/progression. We will search for a type of mutation called tandem repeat expansions (TREs), comparing tumor DNA to normal DNA from the same person to identify TREs that occur in the cancer and many contribute to disease.
Andrew Sharp, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, United States
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Impactvolle multimediacampagne wil ‘medische cold case’ oplossen
Missie Tumor Onbekend: wel uitzaaiingen, geen primaire tumor te vinden. Het is een mysterie. Het is de keiharde werkelijkheid van …
Op weg naar lerend systeem voor kankerzorg
Hartwig Medical Foundation maakt patiëntrapport inzichtelijker 13 november 2018 Hartwig Medical Foundation heeft het patiëntrapport dat naar behandelaars van deelnemende centra …
Eerste koppeling van Hartwig Medical Database met Nederlandse Kanker Registratie voor AYA-patiënten
In juli is de eerste overdracht van data gerealiseerd tussen de NKR en de Hartwig Medical Database voor ruim 400 …
Gepersonaliseerde selectie van experimentele behandeling bij patiënten met gevorderde solide kanker is mogelijk met behulp van whole genome sequencing.