DR-465 Investigating the role of tandem repeat expansions in cancer risk
This project seeks to use genome sequencing data from tumor samples to look for a specific type of genetic mutation that we believe may be involved in cancer risk/progression. We will search for a type of mutation called tandem repeat expansions (TREs), comparing tumor DNA to normal DNA from the same person to identify TREs that occur in the cancer and many contribute to disease.
Andrew Sharp, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, United States
Terug naar nieuwsMeer nieuws
GENAYA: Meer dan 100 patiënten aangemeld
De aanmeldingen en inclusies voor het GENAYA-project nemen toe. Hartwig Medical Foundation heeft van 114 AYA-patiënten tumorweefsel ontvangen om het …
Zeldzame kankers ontrafelen om meer behandelopties te krijgen
Zeldzame kankers bestaan uit een heleboel verschillende soorten kanker. Wanneer in Europa per jaar minder dan zes nieuwe patiënten op …
Accreditatie voor WGS-laboratorium
Het Whole Genome Sequencing (WGS) laboratorium van Hartwig Medical Foundation kreeg op de valreep van 2017 de ISO 17025 accreditatie …
Het aantal WGS- samples dat Hartwig Medical Foundation heeft, is uniek in het onderzoeksveld en groeit snel. Toen we begonnen waren het er 3.500 en dat zijn er nu al meer dan 5.000.