DR-465 Investigating the role of tandem repeat expansions in cancer risk
This project seeks to use genome sequencing data from tumor samples to look for a specific type of genetic mutation that we believe may be involved in cancer risk/progression. We will search for a type of mutation called tandem repeat expansions (TREs), comparing tumor DNA to normal DNA from the same person to identify TREs that occur in the cancer and many contribute to disease.
Andrew Sharp, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, United States
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Primaire Tumor Onbekend – landelijke samenwerking hard nodig
Elke week krijgen gemiddeld 25 patiënten een diagnose kanker met uitzaaiingen terwijl de bron van de tumor zelf niet gevonden …
Onderzoek gepubliceerd in Nature: Darmbacterie kan kanker veroorzaken
Onder Hans Clevers, hoogleraar in de moleculaire genetica en stamcelonderzoeker aan het Hubrecht instituut en Ruben van Boxtel, hoofdonderzoeker bij Princess …
Hartwig en Ultima breiden samenwerking uit om WGS in oncologische zorg te verbeteren
Hartwig en Ultima versterken samenwerking rond whole‑genome sequencing Hartwig Medical Foundation gaat het UG200‑sequencingsysteem van Ultima Genomics inzetten om de implementatie van whole‑genome‑gebaseerde klinische genomische workflows …
Unieke dataset Hartwig heeft onze visie op uitgezaaide kanker verrijkt.