DR-465 Investigating the role of tandem repeat expansions in cancer risk
This project seeks to use genome sequencing data from tumor samples to look for a specific type of genetic mutation that we believe may be involved in cancer risk/progression. We will search for a type of mutation called tandem repeat expansions (TREs), comparing tumor DNA to normal DNA from the same person to identify TREs that occur in the cancer and many contribute to disease.
Andrew Sharp, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, United States
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Sarcomen: samenwerking enige manier om vooruit te komen
5 oktober 2018 ‘In mijn dagelijkse praktijk als oncoloog heb ik er last van dat sarcomen zo zeldzaam zijn. De verschillende …
GENAYA: Meer dan 100 patiënten aangemeld
De aanmeldingen en inclusies voor het GENAYA-project nemen toe. Hartwig Medical Foundation heeft van 114 AYA-patiënten tumorweefsel ontvangen om het …
DNA-diagnostiek wordt steeds meer mainstream
19 april 2019 Prof. dr. Eveline Bleiker ziet de vraag naar DNA-diagnostiek in de oncologische zorg toenemen. “De uitslag is …
De complete DNA-test is een belangrijke stap op weg naar behandeling van vormen van kanker die nu nog niet behandeld kunnen worden met doelgerichte medicijnen.