DR-465 Investigating the role of tandem repeat expansions in cancer risk
This project seeks to use genome sequencing data from tumor samples to look for a specific type of genetic mutation that we believe may be involved in cancer risk/progression. We will search for a type of mutation called tandem repeat expansions (TREs), comparing tumor DNA to normal DNA from the same person to identify TREs that occur in the cancer and many contribute to disease.
Andrew Sharp, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, United States
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Personalised Medicine kan leiden tot een betere kostenefficiëntie in de zorg
Personalised Medicine betreft een medisch model waarbij gebruikgemaakt wordt van individuele feno- en genotypische kenmerken om een afgestemde therapeutische strategie …
Certificaat databeveiliging vernieuwd
“Binnen alle pijlers in control” zei de beoordelaar bij de controle van onze databeveiliging. In vier dagen is de hele organisatie …
Automatisch de juiste studie en behandeling met ACTIN: een nieuwe stap in kankerzorg
Stel, er zit een patiënt met kanker tegenover u. Kan niet meer genezen, maar hij wil graag alles proberen. U …
Het aantal WGS- samples dat Hartwig Medical Foundation heeft, is uniek in het onderzoeksveld en groeit snel. Toen we begonnen waren het er 3.500 en dat zijn er nu al meer dan 5.000.