Op weg naar lerend systeem voor kankerzorg
![Op weg naar lerend systeem voor kankerzorg](https://www.hartwigmedicalfoundation.nl/wp-content/uploads/2021/12/JE5A6065-Paul-geeft-les-1024x683.png)
Hartwig Medical Foundation maakt patiëntrapport inzichtelijker
13 november 2018 Hartwig Medical Foundation heeft het patiëntrapport dat naar behandelaars van deelnemende centra aan de landelijke CPCT-02 en DRUP–studie wordt gestuurd, vernieuwd. Het rapport brengt nu nog duidelijker en inzichtelijker mogelijke behandelopties voor de patiënt in beeld. ‘Dat is goed nieuws voor de behandelaar, maar ook voor de patiënt’, aldus Paul Roepman, moleculair bioloog in de pathologie (KMBP).
Klinische studie beschikbaar
Het patiëntrapport van Hartwig Medical Foundation kent twee belangrijke vernieuwingen. Allereerst geeft het concrete informatie over de interpretatie van de gevonden mutaties en andere afwijkingen in het DNA van de tumor. Zo kan de behandelaar in één oogopslag zien óf en zo ja welke relaties er zijn tot bepaalde oncolytica (kankermedicaties). Het rapport laat zien of een patiënt mogelijk een resistentie mutatie heeft tegen een bepaald type kankermedicatie. Ook is te lezen of er mogelijke klinische studies zijn waar de patiënt aan kan deelnemen. Paul Roepman: ‘Onze rapportage software interpreteert objectief, systematisch en geautomatiseerd informatie uit zogenaamde knowledgebases. Iets wat nu veelal handmatig door medische experts (moleculaire biologen, pathologen) gedaan wordt’.
Toegevoegde waarde voor lerend zorgsysteem
Een tweede vernieuwing is dat het rapport meer ‘dynamisch’ is gemaakt. Voor het maken van het rapport maken we nu direct gebruik van de kennis van onze landelijke database met DNA en klinische gegevens van kankerpatiënten. Dit betekent dat elk weefsel–, tumorbiopt én bloed van de patiënt dat we analyseren en toevoegen aan onze database, bijdraagt aan de kwaliteit van de database. Deze toegevoegde waarde kan dan weer worden gebruikt voor daaropvolgend tumor DNA-onderzoek, waarmee vervolgens het patiëntrapport ook weer verbeterd kan worden. ‘Een mooie illustratie van het ‘lerend zorgsysteem’ voor kanker’, voegt Roepman toe.
Vooruitgang in behandeling van kanker
Hartwig Medical Foundation heeft als missie de vooruitgang in het onderzoek naar kanker en de behandeling daarvan te stimuleren, met als doel om de zorg voor toekomstige kankerpatiënten te verbeteren. Iedere patiënt met kanker zou de juiste (en meest effectieve) behandeling moeten krijgen, waaronder de juiste medicatie, op het juiste moment, in de juiste periode en met de juiste dosering. Medewerkers van Hartwig Medical Foundation werken elke dag aan de vooruitgang in de kankerzorg door gebruik te maken van informatie van de patiënt van vandaag en deze in te zetten voor de patiënt van morgen.
U las een artikel over het onderwerp Lerend zorgsysteem. Wellicht bent u ook geïnteresseerd in OncoAct.Alle nieuwsberichten
Lees ook
![Whole Genome Sequencing is haalbaar in klinische praktijk](https://www.hartwigmedicalfoundation.nl/wp-content/uploads/2021/09/Kim-Monkhorst.jpg)
Whole Genome Sequencing is haalbaar in klinische praktijk
Op 19 september 2020 heeft dr. Kim Monkhorst, patholoog NKI/AVL de interimresultaten van WIDE, waarvan hij samen met prof.dr. Gerrit …
![“Uitgebreide moleculaire diagnostiek bij alle patiënten met kanker”](https://www.hartwigmedicalfoundation.nl/wp-content/uploads/2021/12/DRUP-LOGO-zonder-tekst-2.jpg)
“Uitgebreide moleculaire diagnostiek bij alle patiënten met kanker”
Op 4 maart 2020 organiseerde de Antoni van Leeuwenhoek Academy samen met het DRUP-studieteam het DRUP-symposium. Paul Roepman, klinisch moleculair …
![Tien jaar Center for Personalized Cancer Treatment](https://www.hartwigmedicalfoundation.nl/wp-content/uploads/2022/07/Beeld-wgs-bij-PTO-1024x683.jpg)
Tien jaar Center for Personalized Cancer Treatment
Het Center for Personalized Cancer Treatment (CPCT) kwam tien jaar geleden tot stand, met de ambitie voor iedere patiënt met …
![](https://www.hartwigmedicalfoundation.nl/wp-content/uploads/2023/05/Schermafbeelding-2023-05-05-om-16.41.06.png)
Een complete DNA-test biedt bij patiënten met PTO de extra mogelijkheid om erachter te komen waar de kanker is begonnen. Hierdoor wordt vaak de primaire tumor toch gevonden. Daarnaast geeft de test vaak aanknopingspunten voor een gerichte behandeling.