DR-492 Whole genome sequencing of small intestinal adenocarcinomas
Small intestinal adenocarcinoma (SIA) is a rare cancer with poor survival outcomes and limited treatment options. Knowledge of its biology is scarce, hindering progress. Whole genome sequencing (WGS) enables comprehensive analysis of DNA alterations including driver gene profiles, mutagenic signatures, structural alterations and inference of epigenetic patterns through regional mutational density, and has already advanced understanding of other gastrointestinal cancers. This project uses WGS of SIA to compare its molecular profile with related gastrointestinal cancers. Gained insights may support improved diagnosis, therapy selection, and survival outcomes for patients with SIA.
Petur Snaebjornsson, Netherlands Cancer Institute, the Netherlands
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Op weg naar lerend systeem voor kankerzorg
Hartwig Medical Foundation maakt patiëntrapport inzichtelijker 13 november 2018 Hartwig Medical Foundation heeft het patiëntrapport dat naar behandelaars van deelnemende centra …
Clinical Cancer Genomics 2025: een boost voor dit nieuwe vakgebied
De sfeer is bruisend, het enthousiasme bijna tastbaar. Dit eerste Clinical Cancer Genomics Congres voelt als een evenement waar mensen …
‘Ook internationaal in de voorhoede’
‘Ook in internationaal perspectief bevindt Hartwig Medical Foundation zich in de voorhoede van initiatieven op het gebied van het beschikbaar …
We zijn trots dat we samen met Hartwig Medical Foundation de uitgebreide DNA-test gereed hebben gemaakt voor gebruik in de standaarddiagnostiek. Bovendien levert de DNA-test belangrijke informatie op voor een lerend zorgsysteem waarin we toekomstige patiënten nog beter kunnen behandelen.