DR-494 Analysis of MYC-driven transcriptional programs and genomic mutations linked to immune checkpoint inhibitor resistance in melanoma and non-small cell lung cancer.
Through comprehensive bioinformatic analysis of datasets, the purpose of our project is to identify MYC-dependent signatures and to assess their association with resistance to immune checkpoint blockade in melanoma and non-small cell lung cancer (NSCLC). We plan to use WGS and RNAseq data from Hartwig Medical Foundation, aiming to determine crucial insights into the relationship between genomic mutations, MYC transcriptional activity, and treatment response, to finally predict which patients could benefit from immunotherapy (IO), MYC-targeted strategies or the combination of both.
Laura Soucek, Vall d’Hebron Institute of Oncology (VHIO), Spain
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Bestaande kankermedicijnen slaan hun vleugels uit
29 december 2018 Wat als een geneesmiddel tegen huidkanker ook zou werken bij borstkankerpatiënten? Wetenschappers onderzoeken hoe het gebruik van bestaande …
Grote winst te behalen met studies naar DNA-mutaties in lymfeklierkanker
21 januari 2019 Whole Genome Sequencing (WGS) wint terrein in de diagnostiek van solide tumoren. In de hematopathologie blijkt sequencing …
Patiënten gebaat bij whole genome sequencing voor immuuntherapie
Immuuntherapie is een goede therapie voor veel mensen met kanker. Het aantal afwijkingen in het DNA van de tumor is in …
Als je WGS één keer doet bij een patiënt met gemetastaseerde kanker, weet je meteen alles wat je nodig hebt om een gerichte behandeling te bieden als die – geregistreerd of in onderzoeksetting – beschikbaar is.