DR-494 Analysis of MYC-driven transcriptional programs and genomic mutations linked to immune checkpoint inhibitor resistance in melanoma and non-small cell lung cancer.
Through comprehensive bioinformatic analysis of datasets, the purpose of our project is to identify MYC-dependent signatures and to assess their association with resistance to immune checkpoint blockade in melanoma and non-small cell lung cancer (NSCLC). We plan to use WGS and RNAseq data from Hartwig Medical Foundation, aiming to determine crucial insights into the relationship between genomic mutations, MYC transcriptional activity, and treatment response, to finally predict which patients could benefit from immunotherapy (IO), MYC-targeted strategies or the combination of both.
Laura Soucek, Vall d’Hebron Institute of Oncology (VHIO), Spain
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Whole Genome Sequencing is haalbaar in klinische praktijk
Op 19 september 2020 heeft dr. Kim Monkhorst, patholoog NKI/AVL de interimresultaten van WIDE, waarvan hij samen met prof.dr. Gerrit …
DNA van tumor breed testen voor de patiënt van vandaag, maar ook van morgen
Wanneer een patiënt kanker heeft wil je hem of haar de meest optimale behandeling voorstellen om de kans op genezing …
Op zoek naar de motor achter tumorgroei bij blaaskanker
Uroloog Joost Boormans behandelt veel patiënten met blaaskanker en andere tumoren aan de urinewegen. Deze tumoren groeien vaak agressief. Hij …
Een complete genetische analyse zou onderdeel moeten zijn van de standaarddiagnostiek bij iedere patiënt met kanker. Dat draagt bij aan een beter, afgestemd behandeladvies. Zo verminderen we over- en onderbehandeling, maken we tegelijkertijd de zorg kosten-effectiever en houden we hem betaalbaar.