DR-530 Uncovering the effects of genetic background on tumorigenesis through studying mutagenesis and selection
Cancer develops when DNA accumulates mutations over time, with inherited genetic factors influencing whether, when, and how aggressively it progresses. Little is known about the earliest stages of tumor formation as a function of genetic background. Using whole-genome sequencing data from the Hartwig Medical Foundation, we will study how inherited variation shapes DNA copying and repair, early cancer-driving changes, and tumor evolution under treatment. This will establish a rigorous baseline for understanding how genetic background affects cancer risk and outcomes, with findings shared openly with the research community.
Sarah Aitken, Yale University, United States
Terug naar nieuwsMeer nieuws
WGS met hersenvocht: geen biopt, toch een rapport
Whole genome sequencing (WGS) wordt normaal gesproken alleen op biopten van weefsel gedaan. In samenwerking met Hartwig Medical Foundation probeerde …
Virtuele rondleiding in ons laboratorium, van biopt tot patiëntrapport
Wat gebeurt er met je tumorweefsel en bloed als er een uitgebreide DNA-test op wordt uitgevoerd? Wat doet die complexe …
WGS-data helpen routinediagnostiek beter te begrijpen en te verbeteren
Uit recent wetenschappelijk onderzoek*, gepubliceerd in het Journal of Thoracic Oncology, blijkt dat de FISH (Fluorescence In Situ Hybridization) analyse gevoelig …
Bij zeldzame kankers is het belangrijk om het DNA te ontrafelen. 21% van de mensen met kanker heeft een zeldzame vorm.