DR-530 Uncovering the effects of genetic background on tumorigenesis through studying mutagenesis and selection
Cancer develops when DNA accumulates mutations over time, with inherited genetic factors influencing whether, when, and how aggressively it progresses. Little is known about the earliest stages of tumor formation as a function of genetic background. Using whole-genome sequencing data from the Hartwig Medical Foundation, we will study how inherited variation shapes DNA copying and repair, early cancer-driving changes, and tumor evolution under treatment. This will establish a rigorous baseline for understanding how genetic background affects cancer risk and outcomes, with findings shared openly with the research community.
Sarah Aitken, Yale University, United States
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Therapie-succes voorspellen op basis van genexpressie
Naast Whole Genome Sequencing van DNA, doet Hartwig Medical Foundation Whole Transcriptome Sequencing van RNA. Onderzoekster Marjolein Lansbergen maakte hier …
Whole genome sequencing is betrouwbaar, heeft toegevoegde waarde en is prima in te bedden in de dagelijkse pathologie-diagnostiek
Bron: website AvL Voor patiënten met kanker worden doorlopend medicijnen ontwikkeld die specifiek aangrijpen op een DNA-fout in hun tumor. …
Werken aan verbeteringen voor patholoog en KMBP-er
Inlezen data WGS in PALGA De eerste mijlpaal in de samenwerking tussen PALGA en Hartwig Medical Foundation is bereikt. Vanaf …
De complete DNA-test is een belangrijke stap op weg naar behandeling van vormen van kanker die nu nog niet behandeld kunnen worden met doelgerichte medicijnen.