DR-530 Uncovering the effects of genetic background on tumorigenesis through studying mutagenesis and selection
Cancer develops when DNA accumulates mutations over time, with inherited genetic factors influencing whether, when, and how aggressively it progresses. Little is known about the earliest stages of tumor formation as a function of genetic background. Using whole-genome sequencing data from the Hartwig Medical Foundation, we will study how inherited variation shapes DNA copying and repair, early cancer-driving changes, and tumor evolution under treatment. This will establish a rigorous baseline for understanding how genetic background affects cancer risk and outcomes, with findings shared openly with the research community.
Sarah Aitken, Yale University, United States
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Nieuw onderzoek toont grotere rol van erfelijke aanleg bij volwassenen met glioblastoom
Een recente studie, gepubliceerd in npj Genomic Medicine, laat zien dat erfelijke aanleg bij volwassen patiënten met glioblastoom vaker voorkomt …
Koos van der Hoeven nieuw directielid Hartwig Medical Foundation
Met ingang van 1 januari 2020 is prof. dr. ir. J.J.M. (Koos) van der Hoeven (‘52) benoemd tot derde directielid …
DNA-test voor kankerpatiënten met onbekende primaire tumor (PTO) mogelijk bij Erasmus MC Kankerinstituut
Het Erasmus MC Kanker Instituut zet whole genome sequencing, een uitgebreide DNA-test, in voor diagnostiek van mensen van wie de …
Een complete genetische analyse zou onderdeel moeten zijn van de standaarddiagnostiek bij iedere patiënt met kanker. Dat draagt bij aan een beter, afgestemd behandeladvies. Zo verminderen we over- en onderbehandeling, maken we tegelijkertijd de zorg kosten-effectiever en houden we hem betaalbaar.