DR-530 Uncovering the effects of genetic background on tumorigenesis through studying mutagenesis and selection

No Featured Image set

Cancer develops when DNA accumulates mutations over time, with inherited genetic factors influencing whether, when, and how aggressively it progresses. Little is known about the earliest stages of tumor formation as a function of genetic background. Using whole-genome sequencing data from the Hartwig Medical Foundation, we will study how inherited variation shapes DNA copying and repair, early cancer-driving changes, and tumor evolution under treatment. This will establish a rigorous baseline for understanding how genetic background affects cancer risk and outcomes, with findings shared openly with the research community.

Sarah Aitken, Yale University, United States

Terug naar nieuws

Meer nieuws

Therapie-succes voorspellen op basis van genexpressie 

Therapie-succes voorspellen op basis van genexpressie 

17-12-2024

Naast Whole Genome Sequencing van DNA, doet Hartwig Medical Foundation Whole Transcriptome Sequencing van RNA. Onderzoekster Marjolein Lansbergen maakte hier …

Whole genome sequencing is betrouwbaar, heeft toegevoegde waarde en is prima in te bedden in de dagelijkse pathologie-diagnostiek

Whole genome sequencing is betrouwbaar, heeft toegevoegde waarde en is prima in te bedden in de dagelijkse pathologie-diagnostiek

10-08-2022

Bron: website AvL Voor patiënten met kanker worden doorlopend medicijnen ontwikkeld die specifiek aangrijpen op een DNA-fout in hun tumor. …

Werken aan verbeteringen voor patholoog en KMBP-er 

Werken aan verbeteringen voor patholoog en KMBP-er 

14-03-2023

Inlezen data WGS in PALGA  De eerste mijlpaal in de samenwerking tussen PALGA en Hartwig Medical Foundation is bereikt. Vanaf …

Wilt u op de hoogte blijven van nieuwe ontwikkelingen?

Abonneer u op onze nieuwsbrieven

Meer weten over de complete DNA-test?

Ga naar OncoAct.nl