DR-547 Whole Genome Sequencing of Neuroendocrine Malignancies
Neuroendocrine malignancies encompass a rare form of cancer that can arise throughout the body. Clinical and molecular heterogeneity of neuroendocrine tumors and carcinomas make it difficult to identify the optimal treatment strategy for individual patients. This project combines whole genome sequencing (WGS) of tumors and matched normal (germline) DNA with clinical information to characterize the genomic landscape of neuroendocrine malignancies. By identifying genomic alterations and linking them to clinical outcomes, we aim to improve our understanding of disease biology and support the development of accurate diagnostic approaches and personalized treatment strategies for patients with neuroendocrine malignancies.
Margot Tesselaar, Netherlands Cancer Institute, the Netherlands
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Moleculaire diagnostiek: van onderzoek naar patiëntenzorg
Om de beste behandelkeuze te kunnen maken, moet zoveel mogelijk diagnostische informatie over de patiënt en de tumor beschikbaar zijn. …
Volledige DNA-analyse helpt de patholoog met het diagnosticeren van zeldzame tumortypen
“Pathologen onderzoeken het weefsel van de tumor van kankerpatiënten om erachter te komen om welk soort kanker het gaat. Dat doen …
DNA van tumor breed testen voor de patiënt van vandaag, maar ook van morgen
Wanneer een patiënt kanker heeft wil je hem of haar de meest optimale behandeling voorstellen om de kans op genezing …
Unieke dataset Hartwig heeft onze visie op uitgezaaide kanker verrijkt.