Moleculaire tumorboards als instrument om de toepassing van moleculaire diagnostiek voor patiënten met kanker te optimaliseren: een kwalitatief onderzoek

Onderzoek gepubliceerd in NTVO clinic, het Nederlands Tijdschrift voor Oncologie, wijst uit dat moleculaire tumorboards (MTB) een goede manier kunnen zijn om kennis te delen en om alle kankerpatiënten toegang te geven tot dezelfde kwaliteit van zorg. Patiënten, zorgprofessionals en zorgverzekeraars zijn hierover bevraagd door drs. Annelieke Willemsen en dr. Sarah Krausz. In de moleculaire tumorboards worden regelmatig de rapporten naar aanleiding van de complete DNA-test van Hartwig Medical Foundation behandeld.
Er zijn ook kanttekeningen. De regionale ziekenhuizen zijn nog lang niet altijd aangesloten, waardoor de landelijke spreiding van kennis nog niet is bereikt. De MTB’s werken beter als patiënten hier al in een vroeg stadium van hun ziekte worden besproken, wat niet altijd gebeurt. Patiëntenfederaties zijn enthousiast omdat de MTB’s de patiënten voorzien in extra behandelmogelijkheden en omdat zij de inclusie in klinische studies stimuleren.
Katrien Grünberg, hoogleraar Pathologie Radboudumc zegt over de moleculaire tumorboards: “De ontwikkelingen in de moleculaire diagnostiek en gerichte behandeling van kanker gaan zo snel dat het voor veel specialisten lastig is om bij te houden. Patiënten krijgen hierdoor niet overal dezelfde zorg. We moeten de expertise zo snel en zo goed mogelijk beschikbaar maken. Moleculaire tumor boards zijn hiervoor een goede manier. Deze zijn vooral bij academische ziekenhuizen georganiseerd. Het is belangrijk dat we manieren vinden zodat ook de regionale ziekenhuizen kunnen aanhaken. Alleen zo krijgen we een landelijke dekking en hebben alle patiënten toegang tot hetzelfde niveau zorg.”
U las een artikel over het onderwerp Behandeling op maat. Wellicht bent u ook geïnteresseerd in Moleculaire diagnostiek.Alle nieuwsberichten
Lees ook
Samenwerken en harmoniseren: op weg naar een lerend zorgsysteem
De ontwikkeling van een nieuw medicijn duurt lang en is kostbaar. Bovendien is de kans klein dat een geneesmiddel effectief …
Zorgpad Brede moleculaire diagnostiek aangenomen, belangrijke stap voor patiënten met kanker
Op Wereldkankerdag stonden we samen stil bij de enorme impact van kanker. Maar die impact zien we elke dag. Bij patiënten, naasten, …
Nieuw onderzoek toont grotere rol van erfelijke aanleg bij volwassenen met glioblastoom
Een recente studie, gepubliceerd in npj Genomic Medicine, laat zien dat erfelijke aanleg bij volwassen patiënten met glioblastoom vaker voorkomt …
Uit mijn eigen ervaring weet ik hoe belangrijk de kennis kan zijn over erfelijke aanleg voor kanker. Daarom vind ik het ook zo belangrijk dat een compleet patiëntrapport juist ook die dragerschap informatie bevat, als de patiënt daarvoor kiest die te willen weten.