Moleculaire tumorboards als instrument om de toepassing van moleculaire diagnostiek voor patiënten met kanker te optimaliseren: een kwalitatief onderzoek
Onderzoek gepubliceerd in NTVO clinic, het Nederlands Tijdschrift voor Oncologie, wijst uit dat moleculaire tumorboards (MTB) een goede manier kunnen zijn om kennis te delen en om alle kankerpatiënten toegang te geven tot dezelfde kwaliteit van zorg. Patiënten, zorgprofessionals en zorgverzekeraars zijn hierover bevraagd door drs. Annelieke Willemsen en dr. Sarah Krausz. In de moleculaire tumorboards worden regelmatig de rapporten naar aanleiding van de complete DNA-test van Hartwig Medical Foundation behandeld.
Er zijn ook kanttekeningen. De regionale ziekenhuizen zijn nog lang niet altijd aangesloten, waardoor de landelijke spreiding van kennis nog niet is bereikt. De MTB’s werken beter als patiënten hier al in een vroeg stadium van hun ziekte worden besproken, wat niet altijd gebeurt. Patiëntenfederaties zijn enthousiast omdat de MTB’s de patiënten voorzien in extra behandelmogelijkheden en omdat zij de inclusie in klinische studies stimuleren.
Katrien Grünberg, hoogleraar Pathologie Radboudumc zegt over de moleculaire tumorboards: “De ontwikkelingen in de moleculaire diagnostiek en gerichte behandeling van kanker gaan zo snel dat het voor veel specialisten lastig is om bij te houden. Patiënten krijgen hierdoor niet overal dezelfde zorg. We moeten de expertise zo snel en zo goed mogelijk beschikbaar maken. Moleculaire tumor boards zijn hiervoor een goede manier. Deze zijn vooral bij academische ziekenhuizen georganiseerd. Het is belangrijk dat we manieren vinden zodat ook de regionale ziekenhuizen kunnen aanhaken. Alleen zo krijgen we een landelijke dekking en hebben alle patiënten toegang tot hetzelfde niveau zorg.”
U las een artikel over het onderwerp Behandeling op maat. Wellicht bent u ook geïnteresseerd in Moleculaire diagnostiek.Alle nieuwsberichten
Lees ook
Grote winst te behalen met studies naar DNA-mutaties in lymfeklierkanker
21 januari 2019 Whole Genome Sequencing (WGS) wint terrein in de diagnostiek van solide tumoren. In de hematopathologie blijkt sequencing …
Whole genome sequencing is betrouwbaar, heeft toegevoegde waarde en is prima in te bedden in de dagelijkse pathologie-diagnostiek
Bron: website AvL Voor patiënten met kanker worden doorlopend medicijnen ontwikkeld die specifiek aangrijpen op een DNA-fout in hun tumor. …
Zorgverleners delen inzichten over GENAYA voor jongvolwassen patiënten met kanker
In een reeks korte video’s delen vier zorgverleners hun inzichten over het GENAYA-project. Ze vertellen wat GENAYA precies inhoudt, hoe …
Er komen steeds meer oncologische geneesmiddelen beschikbaar die maar voor een klein deel van de patiënten geschikt zijn. Op dit moment vinden we die patiënten niet. Bij élke patiënt met uitgezaaide kanker zou uitgebreide genetische screening moeten plaatsvinden.