CIBRA identifies genomic alterations with a system-wide impact on tumor biology
- Algoritmes
- Behandeling op maat
- Betaaltitel
- Biomarker
- cfDNA
- DNA
- Educatie
- Geen onderdeel van een categorie
- GENAYA project
- Hartwig Medical Database
- Hartwig Medical Foundation
- Hergebruik data
- Innovatie
- IT
- Kwaliteit
- Lab proces
- Lerend zorgsysteem
- Medicijn
- Moleculaire diagnostiek
- OncoAct
- Onderzoek
- Participerende ziekenhuizen
- Pipeline
- Preventie
- Primaire Tumor Onbekend
- Uitbehandeld
- Verhalen patiënten
- Werken in de cloud
- Wetenschappelijke publicaties
- Whole genome sequencing
- Zeldzame kankers
CIBRA identifies genomic alterations with a system-wide impact on tumor biology
Soufyan Lakbir, Caterina Buranelli, Gerrit A Meijer, Jaap Heringa, Remond J A Fijneman & Sanne Abeln Bioinformatics, 2024, DOI
Estimating the Prognostic Value of the NTRK Fusion Biomarker for Comparative Effectiveness Research in The Netherlands
Irene Santi, Heleen Vellekoop, Matthijs M Versteegh, Simone A Huygens, Winand N. M. Dinjens & Maureen Rutten-van Mölken Molecular Diagnosis …
Germline-mediated immunoediting sculpts breast cancer subtypes and metastatic proclivity
Kathleen E. Houlahan, Aziz Khan, Noah F. Greenwald, Cristina Sotomayor Vivas, Robert B. West, Michael Angelo & Christina Curtis Science, …
Copy number losses of oncogenes and gains of tumor suppressor genes generate common driver mutations
Elizaveta Besedina & Fran Supek Nature Communications, 2024, DOI
Long deletion signatures in repetitive genomic regions track somatic evolution and enable sensitive detection of microsatellite instability
Qingli Guo, Jacob Househam, Eszter Lakatos, Salpie Nowinski, Ibrahim Al Bakir, Heather Grant, Vickna Balarajah, Christine S. Hughes, Luis Zapata, …
Improved detection of colibactin-induced mutations by genotoxic E. coli in organoids and colorectal cancer
Axel Rosendahl Huber, Cayetano Pleguezuelos-Manzano, Jens Puschhof, Joske Ubels, Charelle Boot, Aurelia Saftien, Mark Verheul, Laurianne T. Trabut, Niels Groenen, …
Impact of genetic counseling strategy on diagnostic yield and workload for genome-sequencing-based tumor diagnostics
Roelof Koster, Luuk J. Schipper, Noor A.A. Giesbertz, Daphne Van Beek, Matías Mendeville, Kris G. Samsom, Efraim H. Rosenberg, Frans …
Whole-genome mapping of APOBEC mutagenesis in metastatic urothelial carcinoma identifies driver hotspot mutations and a novel mutational signature
J. Alberto Nakauma-González, Maud Rijnders, Minouk T.W. Noordsij, John W.M. Martens, Astrid A.M. Van Der Veldt, Martijn P.J. Lolkema, Joost …
Combining genomic biomarkers to guide immunotherapy in non-small cell lung cancer
Joris Van De Haar, Joanne M. Mankor, Karlijn Hummelink, Kim Monkhorst, Egbert F. Smit, Lodewyk F.A. Wessels, Edwin Cuppen, Joachim …
Whole-genome mapping of APOBEC mutagenesis in metastatic urothelial carcinoma identifies driver hotspot mutations and a novel mutational signature
J. Alberto Nakauma-González, Maud Rijnders, Minouk T. W. Noordsij, John W. M. Martens, Astrid A. M. van der Veldt, Martijn …
Transcription and DNA replication collisions lead to large tandem duplications and expose targetable therapeutic vulnerabilities in cancer
Yang Yang, Michelle L. Badura, Patrick C. O’Leary, Henry M. Delavan, Troy M. Robinson, Emily A. Egusa, Xiaoming Zhong, Jason …
EXO1 protects BRCA1-deficient cells against toxic DNA lesions
Bert Van De Kooij, Anne Schreuder, Raphael Pavani, Veronica Garzero, Sidrit Uruci, Tiemen J. Wendel, Arne Van Hoeck, Marta San …
Uit mijn eigen ervaring weet ik hoe belangrijk de kennis kan zijn over erfelijke aanleg voor kanker. Daarom vind ik het ook zo belangrijk dat een compleet patiëntrapport juist ook die dragerschap informatie bevat, als de patiënt daarvoor kiest die te willen weten.