‘Volop raakvlakken met Oncode Institute’

Oncode Institute, het baanbrekende, virtuele instituut dat fundamentele doorbraken met klinische uitdagingen in de oncologische zorg wil verbinden, werd op maandag 5 februari feestelijk geopend door Koningin Máxima. Aan Oncode zijn 43 onderzoeksgroepen uit negen instituten verbonden. Diverse onderzoekers uit verschillende onderzoeksgroepen maken gebruik van de database van Hartwig Medical Foundation. Hartwig’s directeur wetenschap Edwin Cuppen is leider van zo’n onderzoeksgroep. Hij is zowel als onderzoeker als vanuit Hartwig Medical Foundation enthousiast over Oncode Institute, en ziet volop raakvlakken: ‘Oncode is een prachtig initiatief. Net als Hartwig Medical Foundation is Oncode ontstaan vanuit de drive van onderzoekers en behandelaars, en beide organisaties hebben een nationaal karakter. Allebei hebben we tot doel de perspectieven voor kankerpatiënten te verbeteren. Oncode doet dat door fundamenteel onderzoek en de valorisatie daarvan te stimuleren. Hartwig werkt samen met behandelaren om tot een zo goed mogelijke diagnose te komen met behulp van whole genome sequencing. Daarnaast bouwt Hartwig aan een unieke database met grote waarde voor toegepast en fundamenteel kankeronderzoek. Oncode Institute en Hartwig Medical Foundation zullen elkaar versterken; we kijken uit naar vruchtbare samenwerkingen.’
U las een artikel over het onderwerp Hartwig Medical Database. Wellicht bent u ook geïnteresseerd in Onderzoek of Participerende ziekenhuizen.Alle nieuwsberichten
Lees ook
GENAYA: Leren van de patiënt van vandaag voor de patiënt van morgen
Winette van der Graaf, internist-oncoloog in het Antoni van Leeuwenhoek: “We moeten ook onderzoek doen omdat we telkens weer moeten …
‘Weer een stap verder om gedrag van tumoren te begrijpen’
Prof. dr. H.J.M. (Harry) Groen, longarts-oncoloog UMCG, gespecialiseerd in targeted therapy, tot voor kort voorzitter NVALT werkgroep Longoncologie “Hartwig Medical …
Terug- en vooruitkijken bij tien jaar Hartwig Medical Foundation
Hartwig Medical Foundation heeft in de eerste tien jaar van zijn bestaan grote stappen gezet om alle diagnostische informatie van …
Gepersonaliseerde selectie van experimentele behandeling bij patiënten met gevorderde solide kanker is mogelijk met behulp van whole genome sequencing.