DR-310 Clinical actionability for and heritable factors involved in glioblastoma
This project aims to use whole genome sequencing data to 1) describe the driver landscape of glioblastoma, 2) determine potential actionability with registered and experimental targeted drugs and therapies, and 3) quantify and characterize the contribution of germline variation to the development of glioblastoma. This information will guide clinicians in patient education and diagnostics and be supportive for the GLOW clinical study that was recently started and which will investigate the potential added value of WGS-based diagnostics for patients with recurrent resectable glioblastoma.
Mark van Opijnen, Haaglanden Medisch Centrum, the Netherlands
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Whole Genome Sequencing is haalbaar in klinische praktijk
Op 19 september 2020 heeft dr. Kim Monkhorst, patholoog NKI/AVL de interimresultaten van WIDE, waarvan hij samen met prof.dr. Gerrit …
WGS Symposium 7 november 2023
Op dinsdag 7 november organiseert het Antoni van Leeuwenhoek in samenwerking met het Prinses Máxima Centrum en Hartwig Medical Foundation …
Whole genome sequencing geeft vaak uitsluitsel over primaire origine en tumortype
“Voor het geven van de juiste behandeling van kanker wil je weten waar de primaire tumor zich bevindt en wat …
Unieke dataset Hartwig heeft onze visie op uitgezaaide kanker verrijkt.