DR-472 Identification of CN-LOH in CRC
Patients with colorectal cancer (CRC) often have major alterations in the genomic information. These mutations are traditionally assessed to occur on one of the two alleles (heterozygous), with the normal variant being silenced in some way. This leads to a Variant Allele Frequency (VAF) of ~0.5. However, due to a noticeably high VAF of the mutations in some patients, it is suspected that some mutations can be copied onto the other allele, by the process of Copy Neutral Loss of Heterozygosity (CN-LOH). This process has been thought to predict prognosis and give a growth advantage in other cancer types and needs to be studied further to determine its significance in colorectal cancer and help understand the tumor characteristics of these patients.
Jan Paul Medema, Amsterdam UMC, the Netherlands
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Belangrijk om naast kennis over de patiënt meer kennis te hebben van de tumor van de patiënt
Wat zijn de ervaringen van behandelend artsen met Whole Genome Sequencing (WGS)? Maken ze gebruik van deze complete DNA-test en …
Nieuwe CPoC-subsidie toegekend: GLOW – GLioblastoma targeted treatment Option maximisation by WGS
Oncode Institute heeft bekend gemaakt dat de 13e subsidie binnen het programma Clinical Proof of Concept is toegekend. Oncode-onderzoeker Edwin …
Wat doet Hartwig Medical Foundation met alle verzamelde data?
Regelmatig krijgen wij bij Hartwig Medical Foundation vragen rondom de onderwerpen eigendom van data, publicatierecht en intellectual property (IP). Om …
Kankers zullen steeds vaker voldoen aan de definitie van ‘zeldzaam’ als het gaat om de moleculaire profielen die elke tumor uniek maakt. Hoe meer onderzoek we hiernaar doen, hoe beter we in de toekomst elke patiënt een op maat gemaakte behandeling kunnen aanbieden. Whole genome sequencing en studies als DRUP leveren hier een belangrijke bijdrage aan.