DR-465 Investigating the role of tandem repeat expansions in cancer risk
This project seeks to use genome sequencing data from tumor samples to look for a specific type of genetic mutation that we believe may be involved in cancer risk/progression. We will search for a type of mutation called tandem repeat expansions (TREs), comparing tumor DNA to normal DNA from the same person to identify TREs that occur in the cancer and many contribute to disease.
Andrew Sharp, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, United States
Terug naar nieuwsMeer nieuws
United in Unique – ieder genetisch profiel is uniek
Op Wereldkankerdag is er wereldwijd aandacht voor de impact die deze ziekte heeft. Het thema van dit jaar, United in Unique, laat zien …
DNA blaaskanker volledig in kaart gebracht
Onderzoekers hebben het volledige DNA-profiel van uitgezaaide blaaskanker in kaart gebracht. Dat is een belangrijke mijlpaal, omdat dit de weg …
Nederland opent databank met DNA van kankerpatiënten
De behandeling voor kankerpatiënten is nog onvoldoende afgestemd op de specifieke kenmerken van de tumoren. Om patronen te kunnen ontdekken …
Uit mijn eigen ervaring weet ik hoe belangrijk de kennis kan zijn over erfelijke aanleg voor kanker. Daarom vind ik het ook zo belangrijk dat een compleet patiëntrapport juist ook die dragerschap informatie bevat, als de patiënt daarvoor kiest die te willen weten.