DR-151 Characterizing the role of structural variations in prostate cancer
While mutations affecting protein-coding regions have been examined in prostate cancer, structural variants at the genome-wide level are still poorly defined. Here, we try to develop a new structural variants (SVs) detection tool in whole-genome sequence (WGS) data to identify complex structural variants in prostate cancer and characterize the role of SVs in metastatic tumor and gene expression aberrations. In addition, we will also investigate the impact of SVs in patient clinical phenotypes.
Wei Li University of California, Irvine USA
Terug naar nieuwsMeer nieuws
De rol van organoïden en Whole Genome Sequencing in precisieoncologie
Organoïden kunnen helpen bepalen welke patiënten met gemetastaseerd colorectaal carcinoom reageren op chemotherapie en welke doelgerichte therapieën klinische potentie hebben, …
DNA van tumor breed testen voor de patiënt van vandaag, maar ook van morgen
Wanneer een patiënt kanker heeft wil je hem of haar de meest optimale behandeling voorstellen om de kans op genezing …
Eerste koppeling van Hartwig Medical Database met Nederlandse Kanker Registratie voor AYA-patiënten
In juli is de eerste overdracht van data gerealiseerd tussen de NKR en de Hartwig Medical Database voor ruim 400 …
Als je WGS één keer doet bij een patiënt met gemetastaseerde kanker, weet je meteen alles wat je nodig hebt om een gerichte behandeling te bieden als die – geregistreerd of in onderzoeksetting – beschikbaar is.