DR-103 BRAF and RNF43 copy number variation and mutant allele frequency in BRAF/RNF43 mutant colorectal cancer.
An aggressive subtype of colorectal cancer (CRC) harbours activating mutations in the BRAF oncogene and inactivating mutations in the RNF43 tumor suppressor gene. The purpose of this study is to assess BRAF and RNF43 copy number variation (CNV) and mutant allele frequency (MAF) in these tumors. Using whole genome sequencing data from BRAF/RNF43 mutant tumors we aim to assess whether selective amplification of the mutant BRAF allele is a frequent event in mCRC, and how this relates to loss of RNF43. Such genetic events may have an impact on the tumor response to drugs targeting the MEK/ERK and WNT pathways.
Onno Kranenburg University Medical Center Utrecht the Netherlands
Terug naar nieuwsMeer nieuws
‘Uitdaging voor iedereen om de deelname aan studies te verhogen’
“Vanaf het begin heb ik geloofd in de waarde die whole genome sequencing kan hebben in de zoektocht naar nieuwe …
‘Nederlandse aanpak is briljant’, lof op ESMO van vermaard onderzoeker
Whole genome sequencing maakt het mogelijk om geregistreerde anti-kankermiddelen ook te geven buiten de geregistreerde toepassing om, zo blijkt uit …
Bestaande kankermedicijnen slaan hun vleugels uit
29 december 2018 Wat als een geneesmiddel tegen huidkanker ook zou werken bij borstkankerpatiënten? Wetenschappers onderzoeken hoe het gebruik van bestaande …
We willen het maximum aan informatie uit de tumor van de patiënt halen. Deze DNA-test is daarvoor het best beschikbare instrument. Er is maar één keer weefsel, een biopt, met voldoende tumorcellen nodig. Omdat het hele genoom wordt onderzocht, ook de gebieden in het DNA waarvan we nu nog niet weten of de gevonden afwijkingen belangrijk zijn, is deze DNA-test tumortype onafhankelijk en toekomstbestendig. Deze eigenschappen zijn de twee belangrijkste eigenschappen van WGS.