DR-282 A pan-cancer catalogue of the mutational footprint of DNA repair deficiencies and their potential as biomarkers of treatment efficacy
Cancer develops by the accumulation of mutations in the DNA of individual cells. In many patients, DNA repair mechanisms are often perturbed early in cancer development, leading to an increased mutation rate and faster development of cancer. However, repair deficiencies can also make the cancer cells more susceptible to certain types of treatments. Better understanding and detection of DNA repair deficiencies may thus help improve the treatment of cancer patients.
Using the cancer genomics data from Hartwig Medical Foundation, we aim to characterize the pattern of DNA deficiencies across different cancer types. We further aim to improve the detection of DNA repair deficiencies through their effect on mutation rates and patterns across the genomes of cancer cells. Finally, we aim further clarify the relationship between DNA repair deficiencies and cancer treatment efficacy.
Jakob Skou Pedersen, Aarhus University, Denmark
Terug naar nieuwsMeer nieuws
DNA-test geeft kankerpatiënten aanvullend perspectief
De Tweede Kamer is met algemene stemmen akkoord gegaan met een motie voor voorlopige vergoeding van de uitgebreide DNA-test bij …
Nieuwe CPoC-subsidie toegekend: GLOW – GLioblastoma targeted treatment Option maximisation by WGS
Oncode Institute heeft bekend gemaakt dat de 13e subsidie binnen het programma Clinical Proof of Concept is toegekend. Oncode-onderzoeker Edwin …
Whole genome sequencing: de toekomst van moleculaire diagnostiek bij gynaecologische kanker?
Ter gelegenheid van de Maand van de Gynaecologische Oncologie gaan we in gesprek met oncoloog Eelke Gort over de rol …
Het aantal WGS- samples dat Hartwig Medical Foundation heeft, is uniek in het onderzoeksveld en groeit snel. Toen we begonnen waren het er 3.500 en dat zijn er nu al meer dan 5.000.