DR-316 Evaluating therapeutic efficacy of ERBB TKIs on patients harboring ERBB alterations

No Featured Image set

The EGFR family of receptor tyrosine kinases are frequently mutated (2-30% of cases in various cancers). Recently, samples harboring co-occurring mutations in EGFR family of proteins have been reported. In our lab experiments, we have observed an additive effect on transforming potential, when two mutations in different proteins are co-expressed in the same cell (compared to controls). We want to examine the prevalence of such pairs of mutations in the clinical data, and study their association to patient survival, and investigate the efficacy of ERBB-targeting therapeutics. Moreover, we will study the differences in mutational spectrum of primary vs metastatic samples.

Klaus Elenius, Turun Yliopisto, Finland

Terug naar nieuws

Meer nieuws

Passend oncologisch klinisch onderzoek voor patiënt in 3 stappen

Passend oncologisch klinisch onderzoek voor patiënt in 3 stappen

12-10-2018

12 oktober 2018  Voortaan heeft elke behandelend arts in 3 simpele stappen direct toegang tot passend oncologisch klinisch onderzoek op basis …

Nieuwe behandeloptie bij RET, maar nu de testen nog

Nieuwe behandeloptie bij RET, maar nu de testen nog

29-07-2021

De goedkeuring door het European Medicines Agency van selpercatinib als tweedelijns behandeling voor patiënten met gevorderd RET-positief niet-kleincellig longkanker biedt nieuw …

Catalogus maakt Hartwig Medical Database beter doorzoekbaar 

Catalogus maakt Hartwig Medical Database beter doorzoekbaar 

29-09-2023

Hartwig Medical Foundation heeft een catalogus van de Hartwig Medical Database met DNA-data van het hele tumor genoom: https://catalog.hartwigmedicalfoundation.nl. De …

Wilt u op de hoogte blijven van nieuwe ontwikkelingen?

Abonneer u op onze nieuwsbrieven

Meer weten over de complete DNA-test?

Ga naar OncoAct.nl