GENAYA: Informatieve middagen en rondleidingen in november en december
Op dinsdag 14 november en vrijdag 1 december 2023 organiseert het GENAYA-projectteam van Hartwig Medical Foundation opnieuw informatieve middagen over GENAYA. Onderdeel is een rondleiding op het laboratorium van Hartwig in Amsterdam.
Deze middagen zijn vooral bedoeld voor (AYA-research)verpleegkundigen en coördinatoren die betrokken zijn bij de logistieke kant van het project in de ziekenhuizen die (bijna) meedoen aan het GENAYA-project.
Wij geven een update over het project en achtergrondinformatie over WGS-analyse, er is ruimte om praktische zaken te bespreken en om ervaringen uit te wisselen met collega’s van andere ziekenhuizen.
Programma:
- 13.30-14.00u: Ontvangst
- 14.00-14.45u: Presentatie: Update over GENAYA – doelen en behaalde mijlpalen, praktische informatie en vragenrondje
- 14.45-15.15u: Rondleiding op het laboratorium
- 15.15-16.00u: Presentatie: Hartwig – wat gebeurt er nog meer?
- 16.00-17.00u: Afsluiting
U kunt voor beide middagen nog reserveren. Stuur hiervoor een mail aan Jeffrey van Putten, arts-onderzoeker GENAYA: j.vanputten@hartwigmedicalfoundation.nl. U ontvangt dan een bevestiging van uw reservering.
Uiterlijk een week van tevoren ontvangt u een mail met aanvullende informatie.
Voor een impressie kunt u hier alvast een korte video over ons werk in het laboratorium bekijken.
Meer informatie
- Alles over GENAYA
- Deelnemende ziekenhuizen GENAYA
- Aanmelden van uw ziekenhuis bij GENAYA
- Blijf op de hoogte van het laatste nieuws over GENAYA
Alle nieuwsberichten
Lees ook
Koningin Máxima brengt bezoek aan eerste landelijke databank met DNA van kankerpatiënten
De gegevens worden geanonimiseerd en beschikbaar gemaakt voor onderzoek om de behandeling van kanker te verbeteren. Deze gegevens worden aangeleverd …
Lotte Smits nieuw directielid Hartwig Medical Foundation
Met ingang van 1 januari 2023 is Lotte Smits (‘76) het derde directielid van Hartwig Medical Foundation. Smits is als …
Belangrijk om naast kennis over de patiënt meer kennis te hebben van de tumor van de patiënt
Wat zijn de ervaringen van behandelend artsen met Whole Genome Sequencing (WGS)? Maken ze gebruik van deze complete DNA-test en …
Een complete genetische analyse zou onderdeel moeten zijn van de standaarddiagnostiek bij iedere patiënt met kanker. Dat draagt bij aan een beter, afgestemd behandeladvies. Zo verminderen we over- en onderbehandeling, maken we tegelijkertijd de zorg kosten-effectiever en houden we hem betaalbaar.