GENAYA: Informatieve middagen en rondleidingen in november en december

Op dinsdag 14 november en vrijdag 1 december 2023 organiseert het GENAYA-projectteam van Hartwig Medical Foundation opnieuw informatieve middagen over GENAYA. Onderdeel is een rondleiding op het laboratorium van Hartwig in Amsterdam.
Deze middagen zijn vooral bedoeld voor (AYA-research)verpleegkundigen en coördinatoren die betrokken zijn bij de logistieke kant van het project in de ziekenhuizen die (bijna) meedoen aan het GENAYA-project.

Wij geven een update over het project en achtergrondinformatie over WGS-analyse, er is ruimte om praktische zaken te bespreken en om ervaringen uit te wisselen met collega’s van andere ziekenhuizen.
Programma:
- 13.30-14.00u: Ontvangst
- 14.00-14.45u: Presentatie: Update over GENAYA – doelen en behaalde mijlpalen, praktische informatie en vragenrondje
- 14.45-15.15u: Rondleiding op het laboratorium
- 15.15-16.00u: Presentatie: Hartwig – wat gebeurt er nog meer?
- 16.00-17.00u: Afsluiting
U kunt voor beide middagen nog reserveren. Stuur hiervoor een mail aan Jeffrey van Putten, arts-onderzoeker GENAYA: j.vanputten@hartwigmedicalfoundation.nl. U ontvangt dan een bevestiging van uw reservering.
Uiterlijk een week van tevoren ontvangt u een mail met aanvullende informatie.
Voor een impressie kunt u hier alvast een korte video over ons werk in het laboratorium bekijken.
Meer informatie
- Alles over GENAYA
- Deelnemende ziekenhuizen GENAYA
- Aanmelden van uw ziekenhuis bij GENAYA
- Blijf op de hoogte van het laatste nieuws over GENAYA
Alle nieuwsberichten
Lees ook
Warnyta Minnaard denkt mee vanuit mogelijkheden en belang patiënten
Door Frank van Wijck, wetenschapsjournalist Sinds februari 2024 maakt Warnyta Minnaard deel uit van de Data Access Board (DAB) van …
Standpunt Zorginstituut onderstreept belang van WGS in de oncologie
Het Zorginstituut Nederland (ZiNL) heeft besloten dat whole genome sequencing (WGS) vanaf nu wordt vergoed uit het basispakket, om vast …
‘Bewondering voor enthousiasme om door beton heen te breken’
‘Jan en alleman nemen het woord personalised medicine in de mond, maar het lukt maar weinigen daar echt handen en …
Bij zeldzame kankers is het belangrijk om het DNA te ontrafelen. 21% van de mensen met kanker heeft een zeldzame vorm.