DR-335 Leveraging mutational processes to uncover cancer biomarkers
Cancers develop due to a range of genomic alterations, of which mutations are the most frequent. Sequencing cancer genomes reveals mutations driving tumorigenesis as well as mutational processes present during progression from normal to cancer cells. Identifying mechanisms of mutagenesis is key to better understanding cancer development, and uncovering new therapeutic opportunities. Thanks to the growing availability of cancer genome sequences, the identification of mutational processes and their clinical implications can be assessed at scale. In this project, we will leverage cancer somatic mutations to study the interaction between mutational processes and tumour correlates to identify new clinically relevant biomarkers.
Sarah Aitken, University of Cambridge, United Kingdom
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Volledige DNA-analyse helpt de patholoog met het diagnosticeren van zeldzame tumortypen
“Pathologen onderzoeken het weefsel van de tumor van kankerpatiënten om erachter te komen om welk soort kanker het gaat. Dat doen …
Medicijnen alleen gebruiken als ze helpen? Dat kan als je de data van al behandelde patiënten gebruikt
Maandag 25 maart bracht Wieke Paulusma (D66) een bezoek aan Hartwig Medical Foundation. Hans van Snellenberg presenteerde Hartwig als onafhankelijk …
Terug- en vooruitkijken bij tien jaar Hartwig Medical Foundation
Hartwig Medical Foundation heeft in de eerste tien jaar van zijn bestaan grote stappen gezet om alle diagnostische informatie van …
Een complete DNA-test biedt bij patiënten met PTO de extra mogelijkheid om erachter te komen waar de kanker is begonnen. Hierdoor wordt vaak de primaire tumor toch gevonden. Daarnaast geeft de test vaak aanknopingspunten voor een gerichte behandeling.