DR-389 Multi-omics pan-cancer profiling
The changes to the DNA (mutations) found in a tumour are expected to be largely unique to each tumour as there are 3 billion places in the DNA that can be changed. However, in a cancer study with 2,583 participants we observed over a million non-unique mutations. We used characteristics of these mutations and all mutations detected, to classify the tumours into 16 groups that have clinical relevance. We want to refine these classes to gain further insights into the biological processes inducing mutations (‘mutagenesis’), inform on treatment, help in diagnosis, and predict the origin of a metastatic tumor.
Ivo Gut, Centro Nacional de Análisis Genómico, Spain
Terug naar nieuwsMeer nieuws
Op zoek naar de optimale behandelstrategie voor glioblastoom
Patiënten met een terugkerend glioblastoom hebben weinig behandelopties. De recent opgestarte GLOW-studie moet daar verandering in brengen. Ann Hoeben, medisch …
Op weg naar lerend systeem voor kankerzorg
Hartwig Medical Foundation maakt patiëntrapport inzichtelijker 13 november 2018 Hartwig Medical Foundation heeft het patiëntrapport dat naar behandelaars van deelnemende centra …
Hartwig Medical Foundation-BBMRI | Op weg naar nationale infrastructuur voor optimalisatie van kankeronderzoek
Hartwig Medical Foundation, de nationale databank die verbeterde zorg van kankerpatiënten in heel Nederland faciliteert, is een samenwerking aangegaan met …
Kanker ontstaat door mutaties in het DNA. Er zijn steeds meer geneesmiddelen die werkzaam zijn bij specifieke fouten in het DNA van de tumor van een individuele patiënt. Een medicijn dat niet past als een sleutel in het slot werkt niet, terwijl je wel het risico van de bijwerkingen hebt.