DR-389 Multi-omics pan-cancer profiling

No Featured Image set

The changes to the DNA (mutations) found in a tumour are expected to be largely unique to each tumour as there are 3 billion places in the DNA that can be changed. However, in a cancer study with 2,583 participants we observed over a million non-unique mutations. We used characteristics of these mutations and all mutations detected, to classify the tumours into 16 groups that have clinical relevance. We want to refine these classes to gain further insights into the biological processes inducing mutations (‘mutagenesis’), inform on treatment, help in diagnosis, and predict the origin of a metastatic tumor.

Ivo Gut, Centro Nacional de Análisis Genómico, Spain

Terug naar nieuws

Meer nieuws

Op zoek naar de optimale behandelstrategie voor glioblastoom  

Op zoek naar de optimale behandelstrategie voor glioblastoom  

30-05-2023

Patiënten met een terugkerend glioblastoom hebben weinig behandelopties. De recent opgestarte GLOW-studie moet daar verandering in brengen. Ann Hoeben, medisch …

Op weg naar lerend systeem voor kankerzorg

Op weg naar lerend systeem voor kankerzorg

13-11-2018

Hartwig Medical Foundation maakt patiëntrapport inzichtelijker 13 november 2018  Hartwig Medical Foundation heeft het patiëntrapport dat naar behandelaars van deelnemende centra …

Hartwig Medical Foundation-BBMRI | Op weg naar nationale infrastructuur voor optimalisatie van kankeronderzoek

Hartwig Medical Foundation-BBMRI | Op weg naar nationale infrastructuur voor optimalisatie van kankeronderzoek

14-10-2016

Hartwig Medical Foundation, de nationale databank die verbeterde zorg van kankerpatiënten in heel Nederland faciliteert, is een samenwerking aangegaan met …

Wilt u op de hoogte blijven van nieuwe ontwikkelingen?

Abonneer u op onze nieuwsbrieven

Meer weten over de complete DNA-test?

Ga naar OncoAct.nl